戊烷-2,3-二酮 2-肟 | 32818-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 戊烷-2,3-二酮 2-肟
• 中文别名: 戊烷-2,3-二酮2-肟；2-肟基-3-戊酮
• 英文名称: 2-(hydroxyimino)pentan-3-one
• 英文别名: pentane-2,3-dione-2-oxime；2,3-pentanedione-2-oxime；2-Hydroxyimino-3-pentanone；2-hydroxyiminopentan-3-one
• CAS: 32818-79-4
• 化学式: C₅H₉NO₂
• 分子量: 115.132
• InChiKey: ZVJBPHMCBRHVEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56-59°C
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2928000090
• 储存条件：
  | 2-8°C |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  戊烷-2,3-二酮 2-肟 在 氢气 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 25.0~100.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 生成 3-ethyl-1-hydroxymethyl-2-methyl-1,5,6,7-tetrahydro-indol-4-one
  参考文献：
  名称：

  METHODS OF PRODUCING MOLINDONE AND ITS SALTS

  摘要：

  本发明涉及一种合成莫林酮的新方法，合成莫林酮的中间体以及高纯度的莫林酮组合物。特别是，本发明涉及通过曼尼希反应合成莫林酮的方法。

  公开号：

  US20140081020A1
• 作为产物：
  描述：

  3-戊酮 在 盐酸 、 lithium nitrite 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 戊烷-2,3-二酮 2-肟
  参考文献：
  名称：

  Nitrosation with Lithium Nitrite

  摘要：

  醇性硝酸锂和1摩尔的盐酸可用于使酮发生亚硝化作用。产率与使用少量盐酸的烷基硝酸相当。

  DOI：

  10.1139/v74-253
• 作为试剂：
  描述：

  3-戊酮 、 亚硝酸异戊酯 、 盐酸 、 对甲基苯甲醛 以 乙醚 、 戊烷-2,3-二酮 2-肟 、 溶剂黄146 为溶剂， 以to give 5-ethyl-4-methyl-2-p-tolyloxazole 3-oxide (P. M. Weintraub, J. Med. Chem. (1972) 15(4), 419-420)的产率得到5-ethyl-4-methyl-2-p-tolyl-oxazole-3-oxide
  参考文献：
  名称：

  2-{-3,′2-(phenyl)-oxazol-4-ylmethoxyl-cyclohexyl methoxy}-propionic acid derivatives used as peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) ligands for the treatment of hyperlipidemia and diabetes

  摘要：

  本发明涵盖了用于治疗代谢性疾病的化合物和组合物，尤其是那些与胰岛素相关的血液代谢性疾病，如高脂血症、糖尿病、胰岛素抵抗等，包括具有环己基甲氧基取代基和其盐的乙酸衍生物。被称为过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）激动剂/拮抗剂，该发明涉及公式I的化合物，其中各个取代基R组在此更具体地定义。

  公开号：

  US07956077B2

文献信息

• Visible-Light Photoredox-Catalyzed Dicarbofunctionalization of Styrenes with Oxime Esters and CO₂: Multicomponent Reactions toward Cyanocarboxylic Acids and γ-Keto Acids
  作者：Junxue Bai、Miao Li、Cong Zhou、Yu Sha、Jiang Cheng、Jianwei Sun、Song Sun

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03938

  日期：2021.12.17

  photoredox-catalyzed dicarbofunctionalization of styrenes with oxime esters and CO2 has been achieved. Notably, a series of four-, five-, or six-membered cyclic ketone oximes worked well to furnish a wide range of ε-, ζ-, and η-cyanocarboxylic acids in good yields. Furthermore, a series of γ-keto acids also could be obtained by employing acyclic ketone oxime esters as the carbonyl radical precursor. It provides convergent

  已经实现了苯乙烯与肟酯和 CO 2的光氧化还原催化双碳官能化。值得注意的是，一系列四元、五元或六元环酮肟可以很好地以良好的产率提供各种 ε-、ζ- 和 η-氰基羧酸。此外，以无环酮肟酯为羰基自由基前驱体，还可以得到一系列γ-酮酸。它提供了对多种生物学上重要的氰基羧酸和 γ-酮酸的聚合访问。
• Polydentate ligand construction: preparation of oxime–imine complexes via intramolecular condensation reactions
  作者：Carl A. Otter、Richard M. Hartshorn

  DOI：10.1039/b205956h

  日期：——

  Complexes of tridentate ligands containing oxime, imine and amine donor groups have been prepared both by complexation of the preformed ligands and by condensation reactions between added dionemonoxime ligands and coordinated amine ligands. Higher yields of the bis(tridentate) complexes result from the former method, while the latter method produces other complexes that may prove synthetically useful as well. Many of the complexes have been characterised by X-ray crystallographic techniques.

  含肟、亚胺和胺供体基团的三齿配体的配合物，既可通过预先形成的配体配位制备，也可通过外加的双单肟配体与配位的胺配体之间的缩合反应制备。前一种方法可获得更高产率的二（三齿）配合物，而后一种方法则产生其他可能具有合成应用价值的配合物。许多这些配合物已通过X射线晶体学技术进行了表征。
• Dual Photoredox/Palladium-Catalyzed C–H Acylation of 2-Arylpyridines with Oxime Esters
  作者：Xiao-Peng Liu、Jia-Rong Chen、Bin-Qing He、Yuan Gao、Peng-Zi Wang、Hong Wu、Hong-Bin Zhou

  DOI：10.1055/s-0040-1707252

  日期：2021.3

  unprecedented dual photoredox/palladium-catalyzed iminyl-radical-mediated C–C bond cleavage and directed ortho C–H acylation of 2-arylpyridines by using oxime esters is described. Oxime esters can serve as efficient acyl sources through formation of the corresponding acyl radicals by photoredox-catalyzed iminyl-radical-mediated C–C bond cleavage. This redox-neutral protocol features excellent regioselectivity

  描述了一种前所未有的双光氧化还原/钯催化亚胺基-自由基介导的 C-C 键裂解和使用肟酯的 2-芳基吡啶的定向邻位 C-H 酰化。肟酯可以通过光氧化还原催化亚胺基介导的 C-C 键裂解形成相应的酰基自由基作为有效的酰基来源。这种氧化还原中性方案具有出色的区域选择性、广泛的底物范围和对两种组分的良好官能团耐受性，提供广泛的芳基酮，通常具有良好的产率。
• NOVEL SUBSTITUTED BIPYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ADENOSINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Nell Peter

  公开号：US20100093728A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention relates to novel substituted 2,4′- and 3,4′-bipyridine derivatives, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, preferably for the treatment and/or prevention of hypertension and other cardiovascular disorders.

  本发明涉及新型取代的2,4′-和3,4′-联吡啶衍生物，涉及它们的制备方法，涉及它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及涉及它们用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，优选用于治疗和/或预防高血压和其他心血管疾病。
• Dopamine receptor model and its application in the design of a new class of rigid pyrrolo[2,3-g]isoquinoline antipsychotics
  作者：Gary L. Olson、Ho-Chuen Cheung、Keith D. Morgan、John F. Blount、Louis Todaro、Leo Berger、Arnold B. Davidson、Edward Boff

  DOI：10.1021/jm00141a002

  日期：1981.9

  antagonism) and one lipophilic auxiliary binding site are identified. The geometry is defined via the three-dimensional structures of drugs exhibiting receptor activity, including (R)-apomorphine, (+)-dexclamol, and molindone (whose crystal structure has been determined). A new conformationally rigid pyrrolo[2,3-g]isoquinoline derivative has been designed to conform to the receptor model. The compound

  描述了一种抗精神病药与多巴胺受体相互作用的假想模型。该三维分子模型是根据各种类型的抗精神病药的药效基团与假定的受体蛋白氨基酸侧链取代基之间可能存在的分子间相互作用而开发的。确定了三个基本的结合位点（可能需要拮抗作用之一）和一个亲脂性的辅助结合位点。几何形状是通过具有受体活性的药物的三维结构定义的，包括（R）-阿扑吗啡，（+）-右旋糖醇和molindone（已确定其晶体结构）。一种新的构象刚性吡咯并[2,3-g]异喹啉衍生物已被设计为符合受体模型。化合物（+/-）-1（2,6-二甲基-3-乙基-4,4a，5，6,7,8,8a，9-八氢-4a，8a-反式-1H-吡咯并[2,3-g]异喹啉-4-酮; Ro 22-1319）表现出有效的抗精神病药样活性。该活性是立体特异性的，存在于（-）对映异构体中，通过（-）-1.HCl的X射线晶体结构分析预测和证实，该活性具有4aR，8aR绝对构型。