ethyl 8-formyl-7-(methylthio)thieno[3,2-f]quinoline-2-carboxylate | 1456913-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 8-formyl-7-(methylthio)thieno[3,2-f]quinoline-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 8-formyl-7-methylsulfanylthieno[3,2-f]quinoline-2-carboxylate；ethyl 8-formyl-7-methylsulfanylthieno[3,2-f]quinoline-2-carboxylate
• CAS: 1456913-63-5
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₃S₂
• 分子量: 331.416
• InChiKey: GHZYSLAMSRTIFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 8-formyl-7-(methylthio)thieno[3,2-f]quinoline-2-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 ethyl 8-[(bromotriphenylphosphoranyl)methyl]-7-(methylthio)thieno[3,2-f]quinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Diazadithia [7]螺旋：合成探索，固态结构和性质

  摘要：

  重氮二恶烷[7]螺旋烯是由现成的结构单元乙基7-氯-8-甲硫基噻吩并[3,2- fWittig反应–光环化策略使]喹啉-2-羧酸酯化。通过使用各种亲核试剂（例如，O-，N-和C-中心的亲核试剂）和钯催化的反应（例如Suzuki偶联和Buchwald-Hartwig胺化反应），通过亲核芳香族取代功能使Helicene核心功能化。外消旋化研究证实，与它们的较低类似物相比，这些[7]螺旋烯的对映纯形式在构象上稳定。新型重氮二氮杂[7]螺旋的固态结构是通过单晶X射线衍射确定的。这些氮杂[7]螺旋的晶体结构以反平行的方式显示出柱状堆积。新化合物的HOMO-LUMO间隙是根据电化学和光学测量确定的。

  DOI：

  10.1002/chem.201300843
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-acetamidobenzo[b]thiophene-2-carboxylate 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.42h， 生成 ethyl 8-formyl-7-(methylthio)thieno[3,2-f]quinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Diazadithia [7]螺旋：合成探索，固态结构和性质

  摘要：

  重氮二恶烷[7]螺旋烯是由现成的结构单元乙基7-氯-8-甲硫基噻吩并[3,2- fWittig反应–光环化策略使]喹啉-2-羧酸酯化。通过使用各种亲核试剂（例如，O-，N-和C-中心的亲核试剂）和钯催化的反应（例如Suzuki偶联和Buchwald-Hartwig胺化反应），通过亲核芳香族取代功能使Helicene核心功能化。外消旋化研究证实，与它们的较低类似物相比，这些[7]螺旋烯的对映纯形式在构象上稳定。新型重氮二氮杂[7]螺旋的固态结构是通过单晶X射线衍射确定的。这些氮杂[7]螺旋的晶体结构以反平行的方式显示出柱状堆积。新化合物的HOMO-LUMO间隙是根据电化学和光学测量确定的。

  DOI：

  10.1002/chem.201300843

文献信息

• Diazadithia[7]helicenes: Synthetic Exploration, Solid-State Structure, and Properties
  作者：Deepali Waghray、Arvid Cloet、Kristof Van Hecke、Stijn F. L. Mertens、Steven De Feyter、Luc Van Meervelt、Mark Van der Auweraer、Wim Dehaen

  DOI：10.1002/chem.201300843

  日期：2013.9.2

  amination. Racemization studies confirmed that the enantiopure forms of these [7]helicenes are conformationally stable compared to their lower analogues. The solid‐state structures of the novel diazadithia[7]helicenes were determined by single‐crystal X‐ray diffraction. The crystal structures of these azathia[7]helicenes show columnar stacking in antiparallel fashion. The HOMO–LUMO gaps of the new compounds

  重氮二恶烷[7]螺旋烯是由现成的结构单元乙基7-氯-8-甲硫基噻吩并[3,2- fWittig反应–光环化策略使]喹啉-2-羧酸酯化。通过使用各种亲核试剂（例如，O-，N-和C-中心的亲核试剂）和钯催化的反应（例如Suzuki偶联和Buchwald-Hartwig胺化反应），通过亲核芳香族取代功能使Helicene核心功能化。外消旋化研究证实，与它们的较低类似物相比，这些[7]螺旋烯的对映纯形式在构象上稳定。新型重氮二氮杂[7]螺旋的固态结构是通过单晶X射线衍射确定的。这些氮杂[7]螺旋的晶体结构以反平行的方式显示出柱状堆积。新化合物的HOMO-LUMO间隙是根据电化学和光学测量确定的。