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[25](1,3)cyclophanetriyntetrayne-1,2-dione | 1061673-19-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[25](1,3)cyclophanetriyntetrayne-1,2-dione
英文别名
Hexacyclo[30.3.1.14,8.111,15.118,22.125,29]tetraconta-1(35),4,6,8(40),11,13,15(39),18,20,22(38),25(37),26,28,32(36),33-pentadecaen-9,16,23,30-tetrayne-2,3-dione;hexacyclo[30.3.1.14,8.111,15.118,22.125,29]tetraconta-1(35),4,6,8(40),11,13,15(39),18,20,22(38),25(37),26,28,32(36),33-pentadecaen-9,16,23,30-tetrayne-2,3-dione
[2<sub>5</sub>](1,3)cyclophanetriyntetrayne-1,2-dione化学式
CAS
1061673-19-5
化学式
C40H20O2
mdl
——
分子量
532.598
InChiKey
XMGWOZGMKFISAQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.1
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [25](1,3)cyclophanetriyntetrayne-1,2-dione 在 ruthenium trichloride 、 亚碘酰苯 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 0.33h, 以36%的产率得到[25](1,3)cyclophanedecaone
    参考文献:
    名称:
    环[5]间苯乙炔及其相应环芳多酮、[25](1,3)环芳十酮的合成与性能
    摘要:
    合成了环状 [5] 间苯乙炔 (3) ([5] CMPA) 及其相应的环芳多酮 4 和 5。3,[4]CMPA 和 [6]CMPA 之间的“缺失环节”,显示出相当明显的发射,表明具有刚性结构,而 5 与传统的二芳基乙烷-1,2-二酮相比,由于其构象迁移率和全s-顺式和扭曲二酮结构。
    DOI:
    10.1246/cl.2008.784
  • 作为产物:
    描述:
    草酰氯 、 3-[2-[3-[2-[3-[2-[3-[2-(3-Formylphenyl)ethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]benzaldehyde 在 [VCl3(thf)3]N,N-二甲基甲酰胺二甲基亚砜三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以63%的产率得到[25](1,3)cyclophanetriyntetrayne-1,2-dione
    参考文献:
    名称:
    环[5]间苯乙炔及其相应环芳多酮、[25](1,3)环芳十酮的合成与性能
    摘要:
    合成了环状 [5] 间苯乙炔 (3) ([5] CMPA) 及其相应的环芳多酮 4 和 5。3,[4]CMPA 和 [6]CMPA 之间的“缺失环节”,显示出相当明显的发射,表明具有刚性结构,而 5 与传统的二芳基乙烷-1,2-二酮相比,由于其构象迁移率和全s-顺式和扭曲二酮结构。
    DOI:
    10.1246/cl.2008.784
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文献信息

  • Synthesis and Properties of Cyclic [5]<i>meta</i>-Phenyleneacetylene and Its Corresponding Cyclophane Polyone, [2<sub>5</sub>](1,3)Cyclophanedecaone
    作者:Jun Yamakawa、Masanori Ohkoshi、Futoshi Takahashi、Tomohiko Nishiuchi、Yoshiyuki Kuwatani、Tohru Nishinaga、Masato Yoshida、Masahiko Iyoda
    DOI:10.1246/cl.2008.784
    日期:2008.7.5
    The cyclic [5]meta-phenyleneacetylene (3) ([5]CMPA) and its corresponding cyclophane polyones 4 and 5 are synthesized. 3, a "missing link" between [4]CMPA and [6]CMPA, shows a fairly pronounced emission, indicating a rigid structure, whereas 5 is colorless in contrast to conventional diarylethane-1,2-diones owing to its conformational mobility and all-s-cis and twisted dione structure.
    合成了环状 [5] 间苯乙炔 (3) ([5] CMPA) 及其相应的环芳多酮 4 和 5。3,[4]CMPA 和 [6]CMPA 之间的“缺失环节”,显示出相当明显的发射,表明具有刚性结构,而 5 与传统的二芳基乙烷-1,2-二酮相比,由于其构象迁移率和全s-顺式和扭曲二酮结构。
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