(3R,3aR,5aR,9aR)-7-Methyl-2-oxo-3,3a,4,5,5a,6,9,9a-octahydro-2H-cyclopenta[a]naphthalene-3-carboxylic acid ethyl ester | 123992-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R,3aR,5aR,9aR)-7-Methyl-2-oxo-3,3a,4,5,5a,6,9,9a-octahydro-2H-cyclopenta[a]naphthalene-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (3R,3aR,5aR,9aR)-7-methyl-2-oxo-3,3a,4,5,5a,6,9,9a-octahydrocyclopenta[a]naphthalene-3-carboxylate
• CAS: 123992-80-3
• 化学式: C₁₇H₂₂O₃
• 分子量: 274.36
• InChiKey: ISZBTEZLJWRVHN-NFFDBFGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-4-methylbicyclo[4.4.0]dec-3-en-10-one 在 dirhodium tetraacetate 氢氧化钾 、 草酰氯 、 碘 、 sodium methylate 、 sodium ethanolate 、 N,N-二甲基苯胺 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 135.0h， 生成 (3R,3aR,5aR,9aR)-7-Methyl-2-oxo-3,3a,4,5,5a,6,9,9a-octahydro-2H-cyclopenta[a]naphthalene-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A new, general cyclopentenone synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00288a052

文献信息

• A new, general cyclopentenone synthesis
  作者：Paolo Ceccherelli、Massimo Curini、Maria Carla Marcotullio、Ornelio Rosati、Ernest Wenkert

  DOI：10.1021/jo00288a052

  日期：1990.1