Benzyl 3-O-methyl-β-D-glucopyranoside | 30694-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Benzyl 3-O-methyl-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: (2R,3R,4S,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-4-methoxy-6-phenylmethoxyoxane-3,5-diol
• CAS: 30694-99-6
• 化学式: C₁₄H₂₀O₆
• 分子量: 284.309
• InChiKey: MBHQAASNLWNACH-XGFWRYKXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  88.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl 3-O-methyl-β-D-glucopyranoside 在 氢氧化钾 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 benzyl 2-O-benzyl-3-O-methyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  从鸟分枝杆菌血清变种8的物种特异性糖肽脂质的含丙酮酸缩醛的三糖单元的化学合成。

  摘要：

  功能化的含丙酮酸缩醛的半抗原三糖对三氟乙酰胺基苯基6-脱氧-2-O-（3-O- [4,6-O-（S）-（1-甲氧羰基亚乙基）-3-O-甲基- β-D-葡萄糖吡喃糖基]-α-L-鼠李糖吡喃糖基）-α-L-talopyranoside（19），是来自鸟分枝杆菌血清型8的糖脂的组分。为了制备含丙酮酸缩醛的末端单元，将苄基2-O-苄基-3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖苷（6）与2,2-二（乙硫基）丙酸甲酯（1）缩合。在SO2Cl2-CF3SO3H催化剂的存在下产生苄基2-O-苄基-4,6-O-（S）-（1-甲氧羰基亚乙基）-3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖苷（7S）转化为适当取代的糖基供体2-O-乙酰基-4,6-O-（S）-（1-甲氧基羰基亚乙基）-3-O-甲基-α-α-D-吡喃葡萄糖基三氯乙酰亚胺酸酯（11）。二糖糖基受体对硝基苯基内酯3,4-O-亚苄基-6-脱氧-2-O-（2,4-二-O-苄基

  DOI：

  10.1016/0008-6215(94)80059-6

文献信息

• Synthesis of three tetrasaccharides containing 3-O-methyl-α-d-mannose, as model compounds for xylose-containing carbohydrate chains from N-glycoproteins
  作者：Jos G.M. van der Ven、Jac C.H.M. Wijkmans、Johannis P. Kamerling、Johannes F.G. Vliegenthart

  DOI：10.1016/0008-6215(94)80060-x

  日期：1994.2

  The various methyl beta-D-Manp acceptor derivatives were prepared from the corresponding methyl beta-D-Glcp derivatives via oxidation-reduction. All glycosyl donors were coupled using the trichloroacetimidate method at -40 degrees C in dichloromethane with trimethylsilyl triflate as a catalyst. Methyl-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-beta-D-mannopyranoside (7) was condensed with 2,3,4-tri-O-acetyl-alpha-D-xylopyranosyl

  据报道合成了甲基3,6-二-O-（3-O-甲基-α-D-甘露吡喃糖基）-2-O-β-D-吡喃吡喃糖基-ta-D-甘露吡喃糖苷（2），甲基6 -O-α-D-甘露吡喃糖基-3-O-（3-O-甲基-α-D-甘露吡喃糖基）-2-Ob eta-D-吡喃吡喃糖基-β-D-甘露吡喃糖苷（3）和甲基3-O -α-D-甘露吡喃糖基-6-O-（3-O-甲基-α-D-甘露吡喃糖基）-2-Ob eta-D-吡喃吡喃糖基-β-D-甘露吡喃糖苷（4）。由相应的甲基β-D-Glcp衍生物通过氧化还原制备各种甲基β-D-Manp受体衍生物。使用三氯乙亚氨酸酯方法在二氯甲烷中于-40℃下用三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯将所有糖基供体偶联。将甲基-3-O-苄基-4,6-O-亚苄基-β-D-甘露吡喃糖苷（7）与2,3,4-三-O-乙酰基-α-D-吡喃戊糖基三氯乙酰亚氨酸酯（8）缩合。在所得的二糖衍生物上进行区域选择性的还原性4,6
• Chemical synthesis of the pyruvic acetal-containing trisaccharide unit of the species-specific glycopeptidolipid from Mycobacterium avium serovariant 8
  作者：Istv́n Bajza、János Kerékgyárto、János Hajkó、László Szilágyi、András Lipták

  DOI：10.1016/0008-6215(94)80059-6

  日期：1994.2

  functionalized, pyruvic acetal-containing haptenic trisaccharide, p-trifluoroacetamidophenyl 6-deoxy-2-O-(3-O-[4,6-O-(S)-(1-methoxycarbonylethylidene)-3-O-meth yl- beta-D-glucopyranosyl]-alpha-L-rhamnopyranosyl)-alpha-L-talopyranosid e (19), a component of the glycolipid from Mycobacterium avium serovar 8 was synthesized. For the preparation of the terminal pyruvic acetal-containing unit, benzyl 2-O-

  功能化的含丙酮酸缩醛的半抗原三糖对三氟乙酰胺基苯基6-脱氧-2-O-（3-O- [4,6-O-（S）-（1-甲氧羰基亚乙基）-3-O-甲基- β-D-葡萄糖吡喃糖基]-α-L-鼠李糖吡喃糖基）-α-L-talopyranoside（19），是来自鸟分枝杆菌血清型8的糖脂的组分。为了制备含丙酮酸缩醛的末端单元，将苄基2-O-苄基-3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖苷（6）与2,2-二（乙硫基）丙酸甲酯（1）缩合。在SO2Cl2-CF3SO3H催化剂的存在下产生苄基2-O-苄基-4,6-O-（S）-（1-甲氧羰基亚乙基）-3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖苷（7S）转化为适当取代的糖基供体2-O-乙酰基-4,6-O-（S）-（1-甲氧基羰基亚乙基）-3-O-甲基-α-α-D-吡喃葡萄糖基三氯乙酰亚胺酸酯（11）。二糖糖基受体对硝基苯基内酯3,4-O-亚苄基-6-脱氧-2-O-（2,4-二-O-苄基