11-Nitro-5,13-dihydro-5,13-diaza-dibenzo[a,i]fluoren-6-one | 287719-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 11-Nitro-5,13-dihydro-5,13-diaza-dibenzo[a,i]fluoren-6-one
• 英文别名: 16-Nitro-4,12-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.05,10.014,19]henicosa-1(13),2(11),5,7,9,14(19),15,17,20-nonaen-3-one
• CAS: 287719-89-5
• 化学式: C₁₉H₁₁N₃O₃
• 分子量: 329.315
• InChiKey: FBFFWVOTZNMDIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-Nitro-5,13-dihydro-5,13-diaza-dibenzo[a,i]fluoren-6-one 在 苄基三乙基氯化铵 、 二乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N,N-Dimethyl-N'-(11-nitro-13H-5,13-diaza-dibenzo[a,i]fluoren-6-yl)-propane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  13H-benzo[6-7]indolo[3,2-c]quinolines (B[6,7]IQ): optimization of their DNA triplex-specific stabilization properties

  摘要：

  通过改变在10位或11位取代基的电子供体-电子受体特性，13H-benzo[6-7]indolo[3,2-c]quinoline的三重螺旋稳定性显著提高。

  DOI：

  10.1039/b001318h
• 作为产物：
  描述：

  在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二苯醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 以69%的产率得到11-Nitro-5,13-dihydro-5,13-diaza-dibenzo[a,i]fluoren-6-one
  参考文献：
  名称：

  13H-benzo[6-7]indolo[3,2-c]quinolines (B[6,7]IQ): optimization of their DNA triplex-specific stabilization properties

  摘要：

  通过改变在10位或11位取代基的电子供体-电子受体特性，13H-benzo[6-7]indolo[3,2-c]quinoline的三重螺旋稳定性显著提高。

  DOI：

  10.1039/b001318h