(1'R,4'S,5R,6R,13S)-13-Hydroxy-6,10-dimethyl-5-<1,4,5-trimethyl-(2E)-2-hexenyl>tetracyclo<13.2.2.0^2.6>nonadeca-1(17),9,15,18-tetraen-17-carbonsaeure | 111558-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1'R,4'S,5R,6R,13S)-13-Hydroxy-6,10-dimethyl-5-<1,4,5-trimethyl-(2E)-2-hexenyl>tetracyclo<13.2.2.0^2.6>nonadeca-1(17),9,15,18-tetraen-17-carbonsaeure
• 英文别名: (2R,5R,6R,9Z,13S)-5-[(E,2R,5S)-5,6-dimethylhept-3-en-2-yl]-13-hydroxy-6,10-dimethyltricyclo[13.2.2.02,6]nonadeca-1(17),9,15,18-tetraene-17-carboxylic acid
• CAS: 111558-30-6
• 化学式: C₃₁H₄₆O₃
• 分子量: 466.704
• InChiKey: NQNQMRWSFYJBLB-FWPIYFCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基锂 、 乙酸酐 、 (1'R,4'S,5R,6R,13S)-13-Hydroxy-6,10-dimethyl-5-<1,4,5-trimethyl-(2E)-2-hexenyl>tetracyclo<13.2.2.0^2.6>nonadeca-1(17),9,15,18-tetraen-17-carbonsaeure 生成 (1'R,4'S,5R,6R,13S)-13-Acetoxy-17-acetyl-6,10-dimethyl-5-<1,4,5-trimethyl-(2E)-2-hexenyl>tetracyclo<13.2.2.0^2.6>nonadeca-1(17),9,15,18-tetraen
  参考文献：
  名称：

  Chowdhury, Pritish Koomar; Prelle, Annette; Schomburg, Dietmar, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 1095 - 1100

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1'R,4'S,5R,6R,13S)-13-Hydroxy-6,10-dimethyl-5-<1,4,5-trimethyl-(2E)-2-hexenyl>tetracyclo<13.2.2.0^2.6>nonadeca-1(17),9,15,18-tetraen-17-carbonsaeure-methylester 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以930 mg的产率得到(1'R,4'S,5R,6R,13S)-13-Hydroxy-6,10-dimethyl-5-<1,4,5-trimethyl-(2E)-2-hexenyl>tetracyclo<13.2.2.0^2.6>nonadeca-1(17),9,15,18-tetraen-17-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Chowdhury, Pritish Koomar; Prelle, Annette; Schomburg, Dietmar, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 1095 - 1100

  摘要：

  DOI：