Carbazate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Carbazate
• 英文别名: N-aminocarbamate
• 化学式: CH3N2O2-
• 分子量: 75.047
• InChiKey: OWIUPIRUAQMTTK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.8
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl [6-bromo-2-(methylsulfanyl)-3,4-dihydroquinolin-3-yl]carbamate 、 tert-butyl [6-(3-methoxyphenoxy)-2-(methylsulfanyl)-3,4-dthydroquinolin-3-yl]carbamate 、 tert-butyl [7-(3-methoxyphenoxy)-1-oxo-1,2,4,5-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinolin-4-yl]carbamate 、 Carbazate 在 水 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 正庚烷 作用下， 以 正庚烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl (7-bromo-1-oxo-1,2,4,5-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinolin-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUNDS AS KAT II INHIBITORS

  摘要：

  公式（I）的化合物，其中R1，R2，X1，Y1，Z1和Z2如此定义，并且其药学上可接受的盐，被描述为用于治疗哺乳动物，包括人类，患有精神分裂症和其他精神、神经退行性和/或神经系统疾病相关的认知缺陷的有用化合物。

  公开号：

  US20150175603A1
• 作为试剂：
  描述：

  2,3-dihydro-7,8-dimethyl-4-<4-(2-methylimidazo<4,5-c>pyrid-1-yl)phenyl>-1H-<1,5>benzodiazepine-2-thione 、 肼基甲酸乙酯 、 对甲苯磺酸 、 sodium;hydride 在 methanol-dichloromethane 、 Carbazate 、 四氢呋喃 、 盐酸 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 二氯甲烷 、 甲醇 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 19.0h， 以to give a white solid, (85 mg, 20%), m.p.>325° C.的产率得到1,2-dihydro-8,9-dimethyl-5-<4-(2-methylimidazo<4,5-c>pyrid-1-yl)phenyl>-6H-<1,2,4>triazolo<4,3-α><1,5>benzodiazepin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Diazepine antiallergy agents

  摘要：

  式(I)、(II)或(III)的血小板活化因子拮抗剂：##STR1## 其中，A是可选取代的苯、吡啶、萘、喹啉、噻吩、苯并噻吩、吡唑或异噻唑；X是O、S或NH；Y是1,4-苯撑基或公式##STR2##的基团；R.sup.1是H或可选取代的C.sub.1-C.sub.4烷基；R.sup.2和R.sup.3是H或C.sub.1-C.sub.4烷基；B是可选的含氮5-或6-元环，Het是可选取代的含氮5-元杂环或吡啶环，该环可选择与苯或含氮杂环环融合。

  公开号：

  US05008263A1

文献信息

• 2-PHENYL-5-AMINO-1,3,4-OXADIAZOLES AND THEIR USE AS NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Coppo Frank Teen

  公开号：US20090105217A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  Novel oxadiazole derivatives of formula (I) having pharmacological activity, processes for their preparation, compositions containing them and their use in the treatment of neurological, psychiatric disorders and gastrointestinal disorders through modulation of the nicotinic α7 receptor.

  具有药理活性的式(I)的新型噁二唑衍生物，其制备方法，含有它们的组合物以及它们通过调节尼古丁α7受体在治疗神经、精神障碍和胃肠障碍方面的应用。
• TRICYCLIC COMPOUNDS AS KAT II INHIBITORS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20150175603A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Compounds of Formula (I), wherein R 1 , R 2 , X 1 , Y 1 , Z 1 , and Z 2 are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are described as useful for the treatment of cognitive deficits associated with schizophrenia and other psychiatric, neurodegenerative and/or neurological disorders in mammals, including humans.

  公式（I）的化合物，其中R1，R2，X1，Y1，Z1和Z2如此定义，并且其药学上可接受的盐，被描述为用于治疗哺乳动物，包括人类，患有精神分裂症和其他精神、神经退行性和/或神经系统疾病相关的认知缺陷的有用化合物。