8-chlorodibenz[b,f][1,4]oxazepine-10(11H)-carboxylic acid, 2-[(diethoxyphosphinyl)acetyl]hydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-chlorodibenz[b,f][1,4]oxazepine-10(11H)-carboxylic acid, 2-[(diethoxyphosphinyl)acetyl]hydrazide
• 英文别名: 3-chloro-N'-(2-diethoxyphosphorylacetyl)-6H-benzo[b][1,4]benzoxazepine-5-carbohydrazide
• 化学式: C₂₀H₂₃ClN₃O₆P
• 分子量: 467.8
• InChiKey: VCDXNHLIYXFZGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-chlorodibenz[b,f][1,4]oxazepine-10(11H)-carboxylic acid, 2-[(diethoxyphosphinyl)acetyl]hydrazide 、 甲醇 、 sodium hydroxide 在 N 、 乙酸乙酯 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 192.0h， 生成 8-chlorodibenz[b,f][1,4]oxazepine-10(11H)-carboxylic acid, 2-[(ethoxyhydroxyphosphinyl)acetyl]hydrazide
  参考文献：
  名称：

  8-substituted-dibenz [b,f] [1,4] oxazepine-10(11)-carboxylic acid,

  摘要：

  本发明提供了一种治疗哺乳动物骨质疏松症的方法，包括向该哺乳动物施用Formula I的化合物的治疗有效量：##STR1##

  公开号：

  US05283240A1
• 作为产物：
  描述：

  8-chlorodibenz[b,f][1,4]oxazepine-10(11H)-carboxylic acid, 2-(bromoacetyl) hydrazide 、 亚磷酸三乙酯 、 碘化钠 在 碘化钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 46.0h， 以to yield 2.46 g (83%) of 8-chlorodibenz[b,f][1,4]oxazepine-10(11H)-carboxylic acid, 2-[(diethoxyphosphinyl)acetyl]hydrazide (20), which的产率得到8-chlorodibenz[b,f][1,4]oxazepine-10(11H)-carboxylic acid, 2-[(diethoxyphosphinyl)acetyl]hydrazide
  参考文献：
  名称：

  8-substituted-dibenz [b,f] [1,4] oxazepine-10(11)-carboxylic acid,

  摘要：

  本发明提供了一种治疗哺乳动物骨质疏松症的方法，包括向该哺乳动物施用Formula I的化合物的治疗有效量：##STR1##

  公开号：

  US05283240A1

文献信息

• 8-substituted-dibenz[b,f][1,4]oxazepine-10(11)-carboxylic acid,
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05182272A1

  公开（公告）日：1993-01-26

  The present invention provides substituted dibenzoxazepine compounds of Formula I: ##STR1## wherein X is ##STR2## which are useful as analgesic agents for the treatment of pain, pharmaceutical compositions comprising a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I in combination with a pharmaceutically-acceptable carrier, and a method for eliminating or ameliorating pain in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal.

  本发明提供了公式I的取代二苯并噁唑化合物：##STR1##其中X是##STR2##这些化合物可用作镇痛剂，用于治疗疼痛，包括含有公式I化合物的治疗有效量与药学上可接受的载体相结合的制剂，以及一种用于消除或减轻动物疼痛的方法，包括向动物注射公式I化合物的治疗有效量。
• Substituted dibenzoxazepine compounds for the treatment of convulsions,
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05393747A1

  公开（公告）日：1995-02-28

  The present invention provides methods for treating convulsions, ischemia and other diseases responsive to prostaglandin-E.sub.2 antagonists in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a substituted dibenzoxazepine compound of Formula I, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, to the animal: ##STR1## wherein Y is oxygen, sulfur, --SO-- or --SO.sub.2 --, R.sup.1 is hydrogen, halogen or --CF.sub.3, R.sup.2 is hydrogen, halogen, --OH or --OCH.sub.3, R.sup.3 is hydrogen, alkyl, aryl, alkyl-substituted aryl or aryl-substituted alkyl, m is an integer of from 1 to 5, X is ##STR2## R.sup.4 is hydrogen, alkyl, aryl, alkyl-substituted aryl, trifluoromethyl-substituted aryl or aryl-substituted alkyl, and R.sup.5 and R.sup.6 are each independently hydrogen, alkyl, aryl, alkyl-substituted aryl or aryl-substituted alkyl.

  本发明提供了治疗惊厥、缺血和其他对前列腺素E.sub.2拮抗剂敏感的疾病的方法，包括向动物中投与式I的取代二苯并噻吩化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量： ##STR1## 其中，Y是氧、硫、--SO--或--SO.sub.2--，R.sup.1是氢、卤素或--CF.sub.3，R.sup.2是氢、卤素、--OH或--OCH.sub.3，R.sup.3是氢、烷基、芳基、烷基取代的芳基或芳基取代的烷基，m是1至5的整数，X是 ##STR2## R.sup.4是氢、烷基、芳基、烷基取代的芳基、三氟甲基取代的芳基或芳基取代的烷基，R.sup.5和R.sup.6各自独立地是氢、烷基、芳基、烷基取代的芳基或芳基取代的烷基。
• 8-substituted-dibenz [b,f] [1,4] oxazepine-10(11)-carboxylic acid,
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05283240A1

  公开（公告）日：1994-02-01

  The present invention provides a method for treating osteoporosis in a mammal comprising administering to said mammal a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I: ##STR1##

  本发明提供了一种治疗哺乳动物骨质疏松症的方法，包括向该哺乳动物施用Formula I的化合物的治疗有效量：##STR1##