N-(3-叔丁基-5-吡唑基)-4硝基苯胺基肟 | 152828-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(3-叔丁基-5-吡唑基)-4硝基苯胺基肟
• 中文别名: N-[5-(叔丁基)-1H-吡唑-3-基]-N'-羟基-4-硝基苯甲脒
• 英文名称: N-(3-tert-butyl-5-pyrazolyl)-4-nitrobenzamide oxime
• 英文别名: N-(5-tert-Butyl-2H-pyrazol-3-yl)-4-nitrobenzamide oxime；N'-(5-tert-butyl-1H-pyrazol-3-yl)-N-hydroxy-4-nitrobenzenecarboximidamide
• CAS: 152828-23-4
• 化学式: C₁₄H₁₇N₅O₃
• 分子量: 303.321
• InChiKey: OAEVYLPNBQGVNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-nitrophenyl)-5-(2-oxo-3,3-dimethylbutyl)-1,2,4-oxadiazole 在 溶剂黄146 、 肼 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 N-(3-叔丁基-5-吡唑基)-4硝基苯胺基肟
  参考文献：
  名称：

  WO2007/124024

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis of 5-Beta-Keto-1,2,4-Oxadiazoles and Conversion of 5-Beta-Keto-1,2,4 Oxadiazoles to N-Pyrazolyl Amidoximes
  申请人：Jensen David R.

  公开号：US20090221834A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The disclosed invention relates to a process for preparing 5-β-keto-1,2,4-oxadiazoles of formula (I), and conversion of 5-β-keto-1,2,4-oxadiazoles (I) into N-pyrazolyl amidoximes of the formula (II) through reaction with hydrazine. The process is defined by two steps. An amidoxime, which may be prepared in situ, is condensed with a β-keto ester to form a 5-β-keto-1,2,4-oxadiazole. The 5-β-keto-1,2,4-oxadiazole is subsequently reacted with hydrazine to furnish the desired N-pyrazolyl amidoxime. The disclosed invention provides several advantages over the current state of the art for the synthesis of N-pyrazolyl amidoximes, which require the condensation of a pyrzolylamine with an actived substrate and subsequent reaction with hydroxyl amine. N-pyrazolyl amidoximes are useful synthetic intermediates, especially for the preparation of photographic developing chemicals.
• US6020498A
  申请人：——

  公开号：US6020498A

  公开（公告）日：2000-02-01
• WO2007/124024
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——