N‐(4‐chlorophenyl)‐2‐[2‐(5‐isopropyl‐2‐methylphenoxy)acetyl]hydrazinecarbotioamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N‐(4‐chlorophenyl)‐2‐[2‐(5‐isopropyl‐2‐methylphenoxy)acetyl]hydrazinecarbotioamide
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenyl)-3-[[2-(2-methyl-5-propan-2-ylphenoxy)acetyl]amino]thiourea
• 化学式: C₁₉H₂₂ClN₃O₂S
• 分子量: 391.922
• InChiKey: RYYJGYNHEQIUED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N‐(4‐chlorophenyl)‐2‐[2‐(5‐isopropyl‐2‐methylphenoxy)acetyl]hydrazinecarbotioamide 在 硫酸 作用下， 以93 %的产率得到N‐(4‐chlorophenyl)‐5‐[(5‐isopropyl‐2‐methylphenoxy)methyl]‐1,3,4‐thiadiazol‐2‐amine
  参考文献：
  名称：

  基于香芹酚的新型氨基硫脲和1,3,4-噻二唑衍生物的合成、表征、生化和分子模拟研究

  摘要：

  首次设计合成了一系列基于香芹酚的氨基硫脲( 3a–e )和1,3,4-噻二唑-2-胺( 4a–e )。通过核磁共振和高分辨率质谱技术对结构进行了表征。检查所有化合物的某些代谢酶活性。结果表明，与标准分子相比，所有合成分子对人碳酸酐酶 I 和 II (hCAI 和 II)、乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BChE) 均表现出强大的抑制作用。五种新型氨基硫脲和五种新型 1,3,4-噻二唑-2-胺衍生物（ 3a-e和4a-e ）对于 hCA I、hCA II、AChE 和 BChE 酶的K i值范围为 0.73-分别为 21.60、0.42–15.08 µM、3.48–81.48、92.61–211.40 nM。实验结束后，进行了广泛的分子对接分析，以仔细检查配体和相关酶之间相互作用的复杂细节。这项研究的主要重点是评估最活跃化合物的效力和功效。在这种情况下，计算出的对接分数非常低，hCA

  DOI：

  10.1002/ardp.202300370
• 作为产物：
  描述：

  香芹酚 在 hydrazine hydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N‐(4‐chlorophenyl)‐2‐[2‐(5‐isopropyl‐2‐methylphenoxy)acetyl]hydrazinecarbotioamide
  参考文献：
  名称：

  基于香芹酚的新型氨基硫脲和1,3,4-噻二唑衍生物的合成、表征、生化和分子模拟研究

  摘要：

  首次设计合成了一系列基于香芹酚的氨基硫脲( 3a–e )和1,3,4-噻二唑-2-胺( 4a–e )。通过核磁共振和高分辨率质谱技术对结构进行了表征。检查所有化合物的某些代谢酶活性。结果表明，与标准分子相比，所有合成分子对人碳酸酐酶 I 和 II (hCAI 和 II)、乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BChE) 均表现出强大的抑制作用。五种新型氨基硫脲和五种新型 1,3,4-噻二唑-2-胺衍生物（ 3a-e和4a-e ）对于 hCA I、hCA II、AChE 和 BChE 酶的K i值范围为 0.73-分别为 21.60、0.42–15.08 µM、3.48–81.48、92.61–211.40 nM。实验结束后，进行了广泛的分子对接分析，以仔细检查配体和相关酶之间相互作用的复杂细节。这项研究的主要重点是评估最活跃化合物的效力和功效。在这种情况下，计算出的对接分数非常低，hCA

  DOI：

  10.1002/ardp.202300370

文献信息

• Synthesis, characterization, biochemical, and molecular modeling studies of carvacrol‐based new thiosemicarbazide and 1,3,4‐thiadiazole derivatives
  作者：Tenzile Alagöz、Fatma Güneş Çalişkan、Hayriye Genç Bilgiçli、Mustafa Zengin、Morteza Sadeghi、Parham Taslimi、İlhami Gulçin

  DOI：10.1002/ardp.202300370

  日期：2023.12

  standard molecules. Ki values of five novel thiosemicarbazides and five new 1,3,4-thiadiazole-2-amine derivatives (3a–e and 4a–e) for hCA I, hCA II, AChE, and BChE enzymes were obtained in the ranges 0.73–21.60, 0.42–15.08 µM, 3.48–81.48, 92.61–211.40 nM, respectively. After the experimental undertaking, an extensive molecular docking analysis was conducted to scrutinize the intricate details of interactions

  首次设计合成了一系列基于香芹酚的氨基硫脲( 3a–e )和1,3,4-噻二唑-2-胺( 4a–e )。通过核磁共振和高分辨率质谱技术对结构进行了表征。检查所有化合物的某些代谢酶活性。结果表明，与标准分子相比，所有合成分子对人碳酸酐酶 I 和 II (hCAI 和 II)、乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BChE) 均表现出强大的抑制作用。五种新型氨基硫脲和五种新型 1,3,4-噻二唑-2-胺衍生物（ 3a-e和4a-e ）对于 hCA I、hCA II、AChE 和 BChE 酶的K i值范围为 0.73-分别为 21.60、0.42–15.08 µM、3.48–81.48、92.61–211.40 nM。实验结束后，进行了广泛的分子对接分析，以仔细检查配体和相关酶之间相互作用的复杂细节。这项研究的主要重点是评估最活跃化合物的效力和功效。在这种情况下，计算出的对接分数非常低，hCA