2-(4-dimethylamino-4-phenylcyclohexylidene)-1-[4-(1H-indol-3-yl)-piperidine-1-yl]ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-dimethylamino-4-phenylcyclohexylidene)-1-[4-(1H-indol-3-yl)-piperidine-1-yl]ethanone
• 英文别名: 2-[4-(dimethylamino)-4-phenylcyclohexylidene]-1-[4-(1H-indol-3-yl)piperidin-1-yl]ethanone
• 化学式: C₂₉H₃₅N₃O
• 分子量: 441.6
• InChiKey: SKJSOOJIWSWGGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  39.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-dimethylamino-4-phenylcyclohexylidene)-1-[4-(1H-indol-3-yl)-piperidine-1-yl]ethanone 、 三甲基氯硅烷 以 丁酮 为溶剂， 反应 0.75h， 以After 45 minutes the hydrochloride was isolated as a beige-coloured solid with an m.p. of 178-180° C. in a yield of 65% (242 mg) (Example 26)的产率得到2-(4-dimethylamino-4-phenylcyclohexylidene)-1-[4-(1H-indol-3-yl)-piperidine-1-yl]ethanone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  4-substituted 1-aminocyclohexane compounds for utilization as ORL1-receptor and mu-opiate receptor ligands

  摘要：

  本发明涉及与式(I)相应的4-取代1-氨基环己烷，其制备方法，含有这些化合物的制药配方以及利用4-取代1-氨基环己烷化合物制备制药配方和相关治疗方法。

  公开号：

  US20050277674A1
• 作为产物：
  描述：

  1-羟基苯并三唑 、 吲哚 、 N-甲基吗啉 、 4-Dimethylamino-4-phenylcyclohexylidene-acetic acid 、 、 N,N-二环己脲 在 3-piperidine-4-yl 、 氩 、 ice 、 尿素 、 氯化钠 、 碳酸氢钠 、 二氯甲烷 、 水 、 2-(4-dimethylamino-4-phenylcyclohexylidene)-1-[4-(1H-indol-3-yl)-piperidine-1-yl]ethanone 、 crude product 、 silica gel 、 甲醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 以2-(4-dimethylamino-4-phenylcyclohexylidene)-1-[4-(1H-indol-3-yl)-piperidine-1-yl]-ethanone was isolated as a yellow foamy solid in a yield of 41% (359 mg)的产率得到2-(4-dimethylamino-4-phenylcyclohexylidene)-1-[4-(1H-indol-3-yl)-piperidine-1-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  4-substituted 1-aminocyclohexane compounds for utilization as ORL1-receptor and mu-opiate receptor ligands

  摘要：

  本发明涉及与式(I)相应的4-取代1-氨基环己烷，其制备方法，含有这些化合物的制药配方以及利用4-取代1-氨基环己烷化合物制备制药配方和相关治疗方法。

  公开号：

  US20050277674A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-羟基苯并三唑 、 吲哚 、 N-甲基吗啉 、 4-Dimethylamino-4-phenylcyclohexylidene-acetic acid 、 、 N,N-二环己脲 在 3-piperidine-4-yl 、 氩 、 ice 、 尿素 、 氯化钠 、 碳酸氢钠 、 二氯甲烷 、 水 、 2-(4-dimethylamino-4-phenylcyclohexylidene)-1-[4-(1H-indol-3-yl)-piperidine-1-yl]ethanone 、 crude product 、 silica gel 、 甲醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 以2-(4-dimethylamino-4-phenylcyclohexylidene)-1-[4-(1H-indol-3-yl)-piperidine-1-yl]-ethanone was isolated as a yellow foamy solid in a yield of 41% (359 mg)的产率得到2-(4-dimethylamino-4-phenylcyclohexylidene)-1-[4-(1H-indol-3-yl)-piperidine-1-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  4-substituted 1-aminocyclohexane compounds for utilization as ORL1-receptor and mu-opiate receptor ligands

  摘要：

  本发明涉及与式(I)相对应的4-取代的1-氨基环己烷，其制备方法，含有这些化合物的药物配方以及利用4-取代的1-氨基环己烷化合物制备药物配方和相关治疗方法。

  公开号：

  US07759385B2