(Z)-5a,6,7,9a-Tetrahydro-5a,6-tetramethylene-11-[ethoxycarbonyl(nitro)methylene]naphtho[1',2':4,5]imidazo[1,2-a]pyridine | 234762-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (Z)-5a,6,7,9a-Tetrahydro-5a,6-tetramethylene-11-[ethoxycarbonyl(nitro)methylene]naphtho[1',2':4,5]imidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: ethyl (2E)-(8,10-diphenyl-10,10a,11,12,13,14-hexahydro-5H-naphtho[1',2':4,5]imidazo[2,1-j]quinolin-5-ylidene)(nitro)ethanoate；ethyl (2E)-2-(14,16-diphenyl-2,13-diazapentacyclo[11.8.0.01,17.03,12.04,9]henicosa-2,4,6,8,11,14-hexaen-10-ylidene)-2-nitroacetate
• CAS: 234762-41-5
• 化学式: C₃₅H₃₁N₃O₄
• 分子量: 557.649
• InChiKey: VBEWRQSREMKTAH-PJJLUWSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-5a,6,7,9a-Tetrahydro-5a,6-tetramethylene-11-[ethoxycarbonyl(nitro)methylene]naphtho[1',2':4,5]imidazo[1,2-a]pyridine 在 硝基乙酸乙酯 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 120.0h， 以69%的产率得到(E)-5a,6,7,9a-Tetrahydro-5a,6-tetramethylene-11-[ethoxycarbonyl(nitro)methylene]naphtho[1',2':4,5]imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Verbitskii; Slabko; Kaminskii, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 9, p. 1343 - 1347

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硝基乙酸乙酯 、 5a,6,7,9a-Tetrahydro-5,6-tetramethylene-7,9-diphenyl-5H-naphtho[1',2':4,5]imidazo[1,2-a]pyridine 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.75h， 以43%的产率得到(Z)-5a,6,7,9a-Tetrahydro-5a,6-tetramethylene-11-[ethoxycarbonyl(nitro)methylene]naphtho[1',2':4,5]imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Verbitskii; Slabko; Kaminskii, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 9, p. 1343 - 1347

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Verbitskii; Slabko; Kaminskii, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 9, p. 1343 - 1347
  作者：Verbitskii、Slabko、Kaminskii

  DOI：——

  日期：——