4-Oxo-4-[[2,7,8-trimethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-3,4-dihydrochromen-6-yl]oxy]butanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-Oxo-4-[[2,7,8-trimethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-3,4-dihydrochromen-6-yl]oxy]butanoic acid
• 化学式: C₂₈H₂₆ClN₂O₆PolS
• 分子量: 516.8
• InChiKey: OCLYHXMVBTXSSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Oxo-4-[[2,7,8-trimethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-3,4-dihydrochromen-6-yl]oxy]butanoic acid 在 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 2-bromo-N-[2-hydroxy-3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-methylbutyramide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/92558

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (4-chloro-2-chlorosulfonyl-5-methyl-phenyl)-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester 、 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-Oxo-4-[[2,7,8-trimethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-3,4-dihydrochromen-6-yl]oxy]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/92558

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PROTOTYPE SYSTEMS OF THERANOSTIC BIOMARKERS FOR IN VIVO MOLECULAR MANAGEMENT OF CANCER
  申请人：ODYSSEOS Andreani

  公开号：US20160376298A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention relates to a theranostic system comprising a beacon and a compound selected from the group consisting of a quinazoline-based tyrosine kinase inhibitor and a natural product. The theranostic systems have use in the therapy and diagnosis of tyrosine kinase related malignancies.

  本发明涉及一种治疗系统，包括一个信标和从喹唑啉基酪氨酸激酶抑制剂和天然产物组成的化合物中选择的一种。这种治疗系统在酪氨酸激酶相关恶性肿瘤的治疗和诊断中有用。
• [EN] INHIBITING HYDROCARBON HYDRATE AGGLOMERATION<br/>[FR] INHIBITION DE L'AGGLOMÉRATION D'HYDRATES D'HYDROCARBURES
  申请人：COMMW SCIENT IND RES ORG

  公开号：WO2018218281A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  A process for inhibiting the formation of gas hydrates in a hydrocarbon fluid comprising adding to the hydrocarbon fluid, a gas hydrate anti-agglomerate which is a biodegradable anti-agglomerant derived from a naturally occurring substance.

  一种抑制碳氢化合物流体中天然气水合物形成的方法包括向碳氢化合物流体中添加一种气体水合物抗凝聚剂，该抗凝聚剂是一种可生物降解的抗凝聚剂，来源于天然存在的物质。
• Cured gel and method of making
  申请人：Atrium Medical Corporation

  公开号：US10016465B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  A cured non-polymeric gel including a plurality of non-polymeric cross-links. The non-polymeric cross-links result from curing an oil or oil composition at selected curing conditions to achieve a desired amount of cross-linking to form the non-polymeric get. The desired amount of cross-linking is selected based on a desired rate of degradation of the gel after the gel is implanted. The oil or oil composition comprises one or more of eicosapentaenoic acid (EPA), docosahexaenoic acid (DHA), or alphalinolenic acid (ALA).

  一种固化的非聚合物凝胶，包括多个非聚合物交联。非聚合交联产生于在选定的固化条件下固化油或油组合物，以达到所需的交联量，从而形成非聚合凝胶。所需的交联量是根据凝胶植入后所需的降解率来选择的。油或油组合物包含二十碳五烯酸（EPA）、二十二碳六烯酸（DHA）或α-亚麻酸（ALA）中的一种或多种。
• Infant nutritional product with RRR alpha-tocopherol
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：US10328049B2

  公开（公告）日：2019-06-25

  This invention relates to a method of improving CNS maturation in an infant by administering a mixture of natural tocopherols, wherein the composition contains an optimum tocopherol profile similar to that found in human breast milk, and can encompass a tocopherol profile from early stage to transitional to mature human breast milk. For ease of administration and maximized efficacy, the optimized mixture of natural tocopherols are typically delivered in an oral dosage form with a limited level of non-RRR alpha-tocopherols to maximize efficacy of the RRR alpha-tocopherol on stimulating post-natal CNS development.

  本发明涉及一种通过施用天然生育酚混合物来改善婴儿中枢神经系统成熟的方法，其中该组合物含有与人类母乳中相似的最佳生育酚谱，可包含从早期母乳到过渡母乳再到成熟母乳的生育酚谱。为了便于给药和发挥最大功效，优化的天然生育酚混合物通常以口服剂型给药，并添加一定量的非 RRR α-生育酚，以最大限度地发挥 RRR α-生育酚对刺激出生后中枢神经系统发育的功效。
• Fatty-acid based particles
  申请人：ATRIUM MEDICAL CORPORATION

  公开号：US10285964B2

  公开（公告）日：2019-05-14

  The present invention is directed toward fatty acid-based particles, and methods of making such particles. The particles can be associated with an additional, therapeutic agent. Also provided herein is a method of forming fatty acid particles, comprising associating a cross-linked, fatty acid-derived biomaterial with a cryogenic liquid; and fragmenting the bio material/cryogenic liquid composition, such that fatty acid particles are formed. The particles can be used for a variety of therapeutic applications.

  本发明针对的是以脂肪酸为基础的微粒，以及制造这种微粒的方法。这些微粒可与额外的治疗剂结合。本发明还提供了一种形成脂肪酸微粒的方法，包括将交联的脂肪酸衍生生物材料与低温液体结合；以及破碎生物材料/低温液体组合物，从而形成脂肪酸微粒。这种颗粒可用于多种治疗用途。