N-[3-{2-[(5-bromo-2-pyrimidinyl)oxy]ethoxy}-1-methyl-4-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-4-(tert-butyl)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[3-{2-[(5-bromo-2-pyrimidinyl)oxy]ethoxy}-1-methyl-4-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-4-(tert-butyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[5-[2-(5-bromopyrimidin-2-yl)oxyethoxy]-2-methyl-4-(4-methylphenyl)pyrazol-3-yl]-4-tert-butylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₂₇H₃₀BrN₅O₄S
• 分子量: 600.5
• InChiKey: NRLCSVDIFOHTBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-{2-[(5-bromo-2-pyrimidinyl)oxy]ethoxy}-1-methyl-4-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-4-(tert-butyl)benzenesulfonamide 、 2-(三丁基锡烷基)呋喃 在 双三苯基磷二氯化钯 N-[3-{2-[(5-bromo-2-pyrimidinyl)oxy]ethoxy}-1-methyl-4-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl) 、 solution 、 氟化钾，无水 、 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica 、 ethyl acetate n-hexane 、 正己烷 、 乙腈 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以yielded the title compound as a white solid (235 mg)的产率得到4-(tert-butyl)-N-[3-(2-{[5-(2-furyl)-2-pyrimidinyl]oxy}ethoxy)-1-methyl-4-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrazoles

  摘要：

  公式（IA）和（IB）的化合物：其中R1、R2、R3、Ar1和X如上所定义，是内皮素拮抗剂。因此，这些化合物在治疗由内皮素介导的各种疾病，如再狭窄、肾功能衰竭以及系统性和肺动脉高血压方面具有用处。

  公开号：

  US06573270B1
• 作为产物：
  描述：

  4-(tert-butyl)-N-[3-(2-hydroxyethoxy)-1-methyl-4-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]benzenesulfonamide 、 sodium;hydride 、 5-溴-2-氯嘧啶 、 N,N-二甲基乙酰胺 在 氮气 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 silica 、 methylene chloride diethyl ether 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.58h， 以to yield the title compound as a white solid (12 mg)的产率得到N-[3-{2-[(5-bromo-2-pyrimidinyl)oxy]ethoxy}-1-methyl-4-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-4-(tert-butyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrazoles

  摘要：

  公式（IA）和（IB）的化合物：其中R1、R2、R3、Ar1和X如上所定义，是内皮素拮抗剂。因此，这些化合物在治疗由内皮素介导的各种疾病，如再狭窄、肾功能衰竭以及系统性和肺动脉高血压方面具有用处。

  公开号：

  US06573270B1

文献信息

• Enzymatic oxidations
  申请人：——

  公开号：US20020012977A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  The following invention relates to a process for oxidizing alkyl groups attached directly or via a linker, to a sulfonamide moiety (II) by the use of cytochrome P450 enzymes, to give the corresponding alcohol or carboxylic acid (I). 1 wherein R is an organic radical, X is a linker, Y is —C(CH 3 ) 2 — or —CH(CH 3 )— and Z is —CH 2 OH or —COOH.

  以下发明涉及一种使用细胞色素P450酶氧化直接或通过连接剂连接的烷基基团至磺酰胺基团(II)的过程，以得到相应的醇或羧酸(I)。其中，R为有机基团，X为连接剂，Y为—C(CH3)2—或—CH(CH3)—，Z为—CH2OH或—COOH。
• Pyrazoles
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06573270B1

  公开（公告）日：2003-06-03

  Compounds of formulae (IA) and (IB): wherein R1, R2, R3, Ar1 and X are as defined above, are endothelin antagonists. The compounds are therefore useful in the treatment of a variety of conditions mediated by endothelin, such as restenosis, renal failure and systemic and pulmonary hypertension.

  公式（IA）和（IB）的化合物：其中R1、R2、R3、Ar1和X如上所定义，是内皮素拮抗剂。因此，这些化合物在治疗由内皮素介导的各种疾病，如再狭窄、肾功能衰竭以及系统性和肺动脉高血压方面具有用处。
• Pyrazoles and their use as endothelin antagonists
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1072597A1

  公开（公告）日：2001-01-31

  Compounds of formulae (IA) and (IB): wherein R1, R2, R3, Ar1 and X are as defined above, are endothelin antagonists. The compounds are therefore useful in the treatment of a variety of conditions mediated by endothelin, such as restenosis, renal failure and systemic and pulmonary hypertension.

  式（IA）和（IB）的化合物： 其中 R1、R2、R3、Ar1 和 X 如上文所定义，是内皮素拮抗剂。因此，这些化合物可用于治疗由内皮素介导的各种疾病，如血管再狭窄、肾功能衰竭、全身性和肺性高血压。
• US6573270B1
  申请人：——

  公开号：US6573270B1

  公开（公告）日：2003-06-03
• US6610518B2
  申请人：——

  公开号：US6610518B2

  公开（公告）日：2003-08-26