2-((7-chloroquinolin-4-yl)amino)ethanol 4-methylbenzenesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-((7-chloroquinolin-4-yl)amino)ethanol 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: 2-((7-chloroquinolin-4-yl)amino)ethyl 4-methylbenzenesulfonate；2-[(7-Chloroquinolin-4-yl)amino]ethyl 4-methylbenzenesulfonate；2-[(7-chloroquinolin-4-yl)amino]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• 化学式: C₁₈H₁₇ClN₂O₃S
• 分子量: 376.864
• InChiKey: XDGSMDPOSVJGQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((7-chloroquinolin-4-yl)amino)ethanol 4-methylbenzenesulfonate 在 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以44%的产率得到7-chloro-N-(2-fluoroethyl)quinolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Senescence tracers

  摘要：

  这项瞬时发明涉及用于可视化细胞衰老的新化合物，它们的制备和使用。具体而言，该发明涉及作为衰老迹象有用的新寡糖和氨基喹啉衍生物以及它们的制备。

  公开号：

  US09829481B2
• 作为产物：
  描述：

  4,7-二氯喹啉 在 吡啶 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 反应 7.0h， 生成 2-((7-chloroquinolin-4-yl)amino)ethanol 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  二氢嘧啶酮-喹啉杂合体作为恶性疟原虫谷胱甘肽还原酶抑制剂的合理优化

  摘要：

  抗疟药库：对基于二氢嘧啶酮的喹啉杂化物进行了修饰，以确定芳香族取代基对其结合亲和力的影响，从而确定它们作为恶性疟原虫谷胱甘肽还原酶抑制剂的潜力。这项工作进一步证实了芳香环的存在对于设计抗恶性疟原虫的抗性逆转剂很重要。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202200034

文献信息

• Synthesis and in vitro antitubercular activity of a series of quinoline derivatives
  作者：Marcus V.N. de Souza、Karla C. Pais、Carlos R. Kaiser、Mônica A. Peralta、Marcelle de L. Ferreira、Maria C.S. Lourenço

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.01.013

  日期：2009.2

  A series of 33 quinoline derivatives have been synthesized and evaluated for their in vitro antibacterial activity against Mycobacterium tuberculosis H37Rv using the Alamar Blue susceptibility test and the activity expressed as the minimum inhibitory concentration (MIC) in μg/mL. Compounds 5e and 5f exhibited a significant activity at 6.25 and 3.12 μg/mL, respectively, when compared with first line

  合成了一系列33种喹啉衍生物，并使用Alamar Blue药敏试验评估了其对结核分枝杆菌H 37 Rv的体外抗菌活性，并以μg/ mL的最低抑菌浓度（MIC）表示了该活性。与一线药物（如乙胺丁醇）相比，化合物5e和5f分别在6.25和3.12μg/ mL处显示出显着活性，并且可能是开发新的抗多种药物耐药性先导化合物的良好起点。
• SENESCENCE TRACERS
  申请人：Eberhard Karls Universitaet Tuebingen Medizinische Fakultaet

  公开号：US20150168374A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The instant invention relates to novel compounds useful for visualizing cell senescence, their preparation and use. In particular, this invention relates to novel fucose and aminoquinoline derivatives useful as senescence traces and their preparation.

  这项即时发明涉及用于可视化细胞衰老的新化合物，它们的制备和使用。具体来说，这项发明涉及用作衰老迹象的新葡萄糖和氨基喹啉衍生物以及它们的制备。
• US9829481B2
  申请人：——

  公开号：US9829481B2

  公开（公告）日：2017-11-28
• [EN] SENESCENCE TRACERS<br/>[FR] TRACEURS DE SÉNESCENCE
  申请人：EBERHARD KARLS UNI TUEBINGEN MEDIZINISCHE FAKULTAET

  公开号：WO2014032737A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  The instant invention relates to novel compounds useful for visualizing cell senescence, their preparation and use. In particular, this invention relates to novel fucose and amino- quinoline derivatives useful as senescence traces and their preparation.
• Senescence tracers
  申请人：Eberhard Karls Universitaet Tuebingen Medizinische Fakultaet

  公开号：US09829481B2

  公开（公告）日：2017-11-28

  The instant invention relates to novel compounds useful for visualizing cell senescence, their preparation and use. In particular, this invention relates to novel fucose and amino-quinoline derivatives useful as senescence traces and their preparation.

  这项瞬时发明涉及用于可视化细胞衰老的新化合物，它们的制备和使用。具体而言，该发明涉及作为衰老迹象有用的新寡糖和氨基喹啉衍生物以及它们的制备。