{2,2,2-Trichloro-1-[(E)-(3-phenyl-acryloyl)amino]-ethyl}-phosphonic acid dimethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: {2,2,2-Trichloro-1-[(E)-(3-phenyl-acryloyl)amino]-ethyl}-phosphonic acid dimethyl ester
• 英文别名: 3-phenyl-N-(2,2,2-trichloro-1-dimethoxyphosphorylethyl)prop-2-enamide
• 化学式: C₁₃H₁₅Cl₃NO₄P
• 分子量: 386.599
• InChiKey: OFRPUAPRUQZYLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2,2,2-Trichloro-1-[(E)-(3-phenyl-acryloyl)amino]-ethyl}-phosphonic acid dimethyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以75%的产率得到dimethyl 5-hydrazino-2-styryl-1,3-oxazol-4-ylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Treatment of 1-phosphorylated 2,2-dichloroethenylcarboxamides with excess hydrazine hydrate gives in high yields phosphorylated derivatives of 2-alkyl(aryl)-5-hydrazinooxazoles containing the P(O)(OCH3)(2), P(O)(OC2H5)(2), and P+(C6H5)3ClO(4)(-) groups in the 4-position of the ring. The presence of the hydrazine group in these oxazole derivatives was confirmed not only by the spectral data, but also by the reactions with p-toluic aldehyde, p-toluic chloride, and phenyl isothiocyanate.

  DOI：

  10.1023/a:1013982122431
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-Phenyl-N-(1,2,2,2-tetrachloro-ethyl)-acrylamide 、 三甲氧基磷 生成 {2,2,2-Trichloro-1-[(E)-(3-phenyl-acryloyl)amino]-ethyl}-phosphonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of Derivatives of (1,3,4-Thiadiazol-2-yl)glycine and Its Phosphonyl Analogue

  摘要：

  由 4-功能取代的 2-芳基-5-肼基-1,3-恶唑和芳基异硫氰酸酯形成的加合物在加热时会发生再循环，生成迄今未知的 (1,3,4-thiadiazol-2-yl)glycine 衍生物及其膦酰类似物。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42458