1-(4-(2-(4-chloro-3-methylphenoxy)ethoxy)phenyl)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-(2-(4-chloro-3-methylphenoxy)ethoxy)phenyl)ethanone
• 英文别名: 1-[4-[2-(4-chloro-3-methylphenoxy)ethoxy]phenyl]ethanone
• 化学式: C₁₇H₁₇ClO₃
• 分子量: 304.773
• InChiKey: ZWXVTUOLJMWIFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(2-(4-chloro-3-methylphenoxy)ethoxy)phenyl)ethanone 在 氯化亚砜 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-(4-(2-(4-chloro-3-methylphenoxy)ethoxy)phenyl)-1,2,3-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Characterization, and Antimicrobial Activity of New 1,2,3-Thiadiazole and 1,2,3-Selenadiazole Derivatives

  摘要：

  由酮类化合物制备的 1,2,3-噻二唑、1,2,3-硒二唑和半咔唑类化合物是很有希望开发先导化合物的分子。新的 1,2,3-噻二唑（2c-4c）和 1,2,3-硒二唑衍生物（2d-4d）由相应的半咔唑（2b-4b）制备而成。半缩酮（2b-4b）是由相应的酮类化合物（2a-4a）制备的。利用红外光谱（IR）、质子核磁共振（1H-NMR）光谱、碳核磁共振（13C-NMR）、紫外光谱、质谱分析和元素分析对合成的化合物进行了表征。体外研究了所制备化合物对各种病原微生物的抗菌活性。所有杂环化合物都具有积极的抗菌活性，但这些活性的抗菌覆盖范围各不相同。化合物（2c）和（2d）对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌有积极的活性，但没有任何抗伪菌活性。化合物（3c）对白色念珠菌的活性最强，具有作为新型抗真菌剂的潜力，同时对一些革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌也有活性。化合物（4c）和（4d）具有广谱抗菌活性，这两种化合物对所研究的所有微生物都具有抗菌活性。有趣的是，这两种化合物对本地耐药铜绿假单胞菌和参考铜绿假单胞菌（ATCC 27853）都有很强的抗假单胞菌活性。这可能表明化合物（4c）和（4d）有可能成为新型广谱抗菌剂，并具有良好的抗假单胞菌活性。总之，新的 1,2,3-噻二唑（2c-4c）和 1,2,3-硒二唑（2d-4d）衍生物被鉴定为新型抗菌剂的潜在先导化合物。

  DOI：

  10.1155/2022/5228067
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 1-(4-(2-(4-chloro-3-methylphenoxy)ethoxy)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Characterization, and Antimicrobial Activity of New 1,2,3-Thiadiazole and 1,2,3-Selenadiazole Derivatives

  摘要：

  由酮类化合物制备的 1,2,3-噻二唑、1,2,3-硒二唑和半咔唑类化合物是很有希望开发先导化合物的分子。新的 1,2,3-噻二唑（2c-4c）和 1,2,3-硒二唑衍生物（2d-4d）由相应的半咔唑（2b-4b）制备而成。半缩酮（2b-4b）是由相应的酮类化合物（2a-4a）制备的。利用红外光谱（IR）、质子核磁共振（1H-NMR）光谱、碳核磁共振（13C-NMR）、紫外光谱、质谱分析和元素分析对合成的化合物进行了表征。体外研究了所制备化合物对各种病原微生物的抗菌活性。所有杂环化合物都具有积极的抗菌活性，但这些活性的抗菌覆盖范围各不相同。化合物（2c）和（2d）对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌有积极的活性，但没有任何抗伪菌活性。化合物（3c）对白色念珠菌的活性最强，具有作为新型抗真菌剂的潜力，同时对一些革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌也有活性。化合物（4c）和（4d）具有广谱抗菌活性，这两种化合物对所研究的所有微生物都具有抗菌活性。有趣的是，这两种化合物对本地耐药铜绿假单胞菌和参考铜绿假单胞菌（ATCC 27853）都有很强的抗假单胞菌活性。这可能表明化合物（4c）和（4d）有可能成为新型广谱抗菌剂，并具有良好的抗假单胞菌活性。总之，新的 1,2,3-噻二唑（2c-4c）和 1,2,3-硒二唑（2d-4d）衍生物被鉴定为新型抗菌剂的潜在先导化合物。

  DOI：

  10.1155/2022/5228067