1-(4-(2-溴乙氧基)苯基)乙酮 | 55368-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4-(2-溴乙氧基)苯基)乙酮
• 英文名称: 1-(4-(2-bromoethoxy)phenyl)ethanone
• 英文别名: 1-(4-(2-bromoethoxy)phenyl)ethan-1-one；1-[4-(2-bromoethoxy)phenyl]ethanone
• CAS: 55368-24-6
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₂
• 分子量: 243.1
• InChiKey: QRVRYBJTVILKOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55 °C
• 沸点：
  128-136 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.391±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(2-溴乙氧基)苯基)乙酮 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以97%的产率得到[4-(2-bromoethoxy)phenyl]glyoxal
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods for modulation of estrogen receptors

  摘要：

  揭示了调节雌激素受体（ER）的化合物，以及含有这些化合物的药物组合物。在一个特定实施例中，这些化合物对ER-β比ER-α具有选择性。揭示了调节在表达同样的细胞和/或组织中的ER-β的方法，包括首选ER-β的细胞和/或组织。还揭示了治疗与雌激素相关疾病的方法，包括乳腺癌、睾丸癌、骨质疏松症、子宫内膜异位症、心血管疾病、高胆固醇血症、前列腺肥大、前列腺癌、肥胖、潮热、皮肤影响、情绪波动、记忆丧失、尿失禁、脱发、白内障、自然激素失衡以及与暴露于环境化学物质相关的不良生殖影响。

  公开号：

  US06593322B1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二溴乙烷 、 对羟基苯乙酮 在 苄基三乙基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以89.6%的产率得到1-(4-(2-溴乙氧基)苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  W2476通过调节与硫氧还蛋白相互作用的蛋白信号传导途径，改善了β细胞功能障碍，并在糖尿病小鼠模型中发挥了治疗作用。

  摘要：

  最近的证据表明，高葡萄糖水平会募集碳水化合物反应元件结合蛋白，该蛋白与硫氧还蛋白相互作用蛋白（txnip）的启动子结合，从而调节其在β细胞中的表达。txnip的过度表达不仅会诱导β细胞凋亡，还会降低胰岛素的产生。因此，发现抑制TXNIP活性或抑制其表达的化合物是本研究的重点。稳定转染了与荧光素酶报道质粒（BG73）连接的txnip近端葡萄糖应答元件或与荧光素酶报道质粒（CL108）连接的全长txnip启动子稳定转染的INS-1E细胞，用于一级和二级高通量筛选活动中，分别。从25.6万种合成化合物中，得到一种小分子化合物W2476 [9-（（1-（4-乙酰基-苯氧基）-乙基）-2-）腺嘌呤，在筛选之后，使用“生物测定”鉴定了“TGFβ1”是TXNIP调节的信号传导途径的调节剂，并对其进行了表征。在链脲佐菌素诱导的糖尿病和饮食诱导的肥胖小鼠中进一步检查了W2476的预防和治疗特性。W2476（1、5和15μmol/

  DOI：

  10.1038/aps.2017.15

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS THAT BLOCK THE EFFECTS OF ADVANCED GLYCATION END PRODUCTS (AGE)<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES BLOQUANT LES EFFETS DES PRODUITS TERMINAUX AVANCES DE GLYCATION
  申请人：REDDYS LAB LTD DR

  公开号：WO2005040163A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  The present invention relates to novel compounds of Formula (Ia) or (Ib), their pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutically acceptable compositions containing them. Formula (Ia), or Formula (Ib) in the above formulae L represents Formula (I), Formula (II) or -(CH2)1- Q represents Formula (III), or Formula (IV). The present invention also relates to a process for the preparation of the above said novel compounds, their pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutical compositions containing them. The present invention also relates to methods and compositions comprising compounds that treat pathophysiological conditions arising from inflammatory responses. In particular, the present invention is directed to compounds that inhibit or block glycated protein produced induction of the signaling-associated inflammatory responses in tissues, including endothelial cells. The present invention relates to compounds that inhibit smooth muscle proliferation. The present invention also relates to compounds that act as modulators of Perlecan activity and expression. In particular, the present invention is directed to compounds that inhibit smooth muscle cell proliferation by modulating heparan sulfate proteoglycans (HSPG) such as Perlecan. The present invention further relates to the use of compounds to treat vascular occlusive conditions characterized by smooth muscle proliferation such as stenosis, restenosis, neointimal hyperplasia, and atherosclerosis. The compounds of Formula (I) are also useful for the treatment and/or prevention of cancer. The types of cancers include melanoma, prostate, leukemia, lymphoma, non-small lung cancers, cancer of the central nervous system, breast, colon, ovarian or renal cancer.

  本发明涉及公式（Ia）或（Ib）的新化合物，它们的药学上可接受的盐以及含有它们的药学上可接受的组合物。在上述公式中，公式（Ia）或公式（Ib）中的L代表公式（I）、公式（II）或-(CH2)1-，Q代表公式（III）或公式（IV）。本发明还涉及制备上述新化合物、其药学上可接受的盐和含有它们的药物组合物的方法。本发明还涉及包括治疗由炎症反应引起的病理生理条件的化合物的方法和组合物。具体而言，本发明涉及抑制或阻断组织中糖化蛋白诱导的与信号相关的炎症反应的化合物。本发明涉及抑制平滑肌增殖的化合物。本发明还涉及作为Perlecan活性和表达调节剂的化合物。具体而言，本发明涉及通过调节肝素硫酸蛋白聚糖（HSPG）如Perlecan来抑制平滑肌细胞增殖的化合物。本发明进一步涉及利用化合物治疗由平滑肌增殖特征的血管闭塞性疾病，如狭窄、再狭窄、新内膜增生和动脉粥样硬化。公式（I）的化合物也可用于治疗和/或预防癌症。癌症类型包括黑色素瘤、前列腺癌、白血病、淋巴瘤、非小细胞肺癌、中枢神经系统癌症、乳腺癌、结肠癌、卵巢癌或肾癌。
• Dichloroacetophenones targeting at pyruvate dehydrogenase kinase 1 with improved selectivity and antiproliferative activity: Synthesis and structure-activity relationships
  作者：Shao-Lin Zhang、Zheng Yang、Xiaohui Hu、Kin Yip Tam

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.09.026

  日期：2018.11

  Dichloroacetophenone is a pyruvate dehydrogenase kinase 1 (PDK1) inhibitor with suboptimal kinase selectivity. Herein, we report the synthesis and biological evaluation of a series of novel dichloroacetophenones. Structure-activity relationship analyses (SARs) enabled us to identify three potent compounds, namely 54, 55, and 64, which inhibited PDK1 function, activated pyruvate dehydrogenase complex

  二氯苯乙酮是一种丙酮酸脱氢酶激酶1（PDK1）抑制剂，具有次优的激酶选择性。在这里，我们报告了一系列新型二氯苯乙酮的合成和生物学评估。结构-活性关系分析（SARS）使我们能够确定3个有效的化合物，即54，55，和64，其抑制PDK1功能，激活丙酮酸脱氢酶复合物，和降低的NCI-H1975细胞的增殖。线粒体生物能量学吸附测定法表明，54，55，和64增强的癌细胞中氧化磷酸化，这可能有助于所观察到的抗增殖作用。总的来说，这些结果表明：54，55，和64可以是有前途的化合物为有效的PDK1抑制剂的开发。
• [EN] NOVEL BENZODIAZEPINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BENZODIAZÉPINE
  申请人：IMMUNOGEN INC

  公开号：WO2010091150A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The invention relates to novel benzodiazepine derivatives with antiproliferative activity and more specifically to novel benzodiazepines of formula (I) and (II), in which the diazepine ring (B) is fused with a heterocyclic ring (CD), wherein the heterocyclic ring is bicyclic or a compound of formula (III), in which the diazepine ring (B) is fused with a heterocyclic ring (C), wherein the heterocyclic ring is monocyclic. The invention provides cytotoxic dimers of these compounds. The invention also provides conjugates of the monomers and the dimers. The invention further provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a proliferative disorder in a mammal using the compounds or conjugates of the invention. The invention further relates to methods of using the compounds or conjugates for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  该发明涉及具有抗增殖活性的新型苯二氮䓬啶衍生物，更具体地涉及具有式(I)和(II)的新型苯二氮䓬啶化合物，其中二氮䓬啶环(B)与杂环环(CD)融合，其中杂环环是双环的或式(III)的化合物，其中二氮䓬啶环(B)与杂环环(C)融合，其中杂环环是单环的。该发明提供了这些化合物的细胞毒性二聚体。该发明还提供了单体和二聚体的结合物。该发明进一步提供了使用该发明的化合物或结合物抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物增殖性疾病的有效组合物和方法。该发明还涉及使用该发明的化合物或结合物进行体外、原位和体内诊断或治疗哺乳动物细胞或相关病理条件的方法。
• Ion-tagged π-acidic alkene ligands promote Pd-catalysed allyl–aryl couplings in an ionic liquid
  作者：Patrick S. Bäuerlein、Ian J. S. Fairlamb、Amanda G. Jarvis、Adam F. Lee、Christian Müller、John M. Slattery、Robert J. Thatcher、Dieter Vogt、Adrian C. Whitwood

  DOI：10.1039/b906823f

  日期：——

  Ionic π-acidic alkene ligands based on chalcone and benzylidene acetone frameworks have been “doped” into ionic liquids to provide functional reaction media for Pd-catalysed cross-couplings of a cyclohexenyl carbonate with aryl siloxanes that allow simple product isolation, free from Pd (<50 ppm) and ligand contamination.

  基于查耳酮和苄叉丙酮结构的酸性质子化烯烃配体已被掺入离子液体中，为钯催化的环己烯碳酸酯与芳基硅氧烷的交叉偶联反应提供功能性反应介质，该反应介质允许简单的产品分离，且不受钯（<50 ppm）和配体污染影响。
• 一种新的罗格列酮类似物及其制备方法和应 用
  申请人：江阴安博生物医药有限公司

  公开号：CN110627781B

  公开（公告）日：2021-04-27

  本发明涉及一种罗格列酮类似物及其制备方法和应用。所述化合物具有下式(I)所示的结构，R1表示未取代或任选被如下基团取代的C3‑10环烷基：卤素，硝基，氰基，羟基，巯基，C1‑6烷基，C1‑6烷氧基，卤代C1‑6烷基；A1、A2相同或不同，彼此独立地表示未取代或任选被如下基团取代的C6‑14芳基或5‑14元杂芳基：卤素，硝基，氰基，羟基，巯基，C1‑6烷基，C1‑6烷氧基，卤代C1‑6烷基；n为0‑5的整数；R2表示H或C1‑6烷基；R3表示H；X、Z、W相同或不同，彼此独立地表示S或O；表示单键或双键，当为单键时，存在R3；当为双键时，不存在R3。本发明还提供其制备方法和在制备治疗或预防糖尿病药物中的应用。