2-(4-methylstyryl)quinoline | 58702-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-methylstyryl)quinoline
• 英文别名: Quinoline, 2-[2-(4-methylphenyl)ethenyl]-；2-[2-(4-methylphenyl)ethenyl]quinoline
• CAS: 58702-62-8
• 化学式: C₁₈H₁₅N
• 分子量: 245.324
• InChiKey: MOXMLJIFOABOBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (二甲基苯硅烷基)硼酸频那醇酯 、 2-(4-methylstyryl)quinoline 在 CSCuMOF 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以80 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种壳聚糖铜MOF材料催化制备β-硅亚胺化合物的方法

  摘要：

  本发明公开了一种壳聚糖铜MOF材料催化制备β‑硅亚胺化合物中的方法。具体包括以下步骤：1)将α‑丙烯基喹啉化合物I、(二甲基苯甲硅烷基)硼酸频哪醇酯、壳聚糖铜MOF材料加入水中，室温下混合搅拌反应；2)反应结束后，进行过滤，分离滤液提纯得到β‑硅亚胺化合物II，将沉淀物洗涤干燥后回收催化材料，并进行下一次循环使用。有机硅化合物在药物分子合成、天然产物以及材料科学领域起到非常重要的作用，而且还可以作为配体或催化材料参与化学反应，增加了反应的选择性。由于有机硅化合物中C‑Si键较为稳定，很难发生副反应或分解，因此常作为合成中间体被应用于有机合成，在功能化过程中具有十分重要的应用。

  公开号：

  CN117567497A
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基喹啉 、 对甲基苯甲醛 在 哌啶 、 乙酸酐 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-(4-methylstyryl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  苯乙烯基取代的嗪的合成与结构

  摘要：

  通过在碱性和酸性催化剂的存在下以及在Wittig反应的条件下，使所述杂环的甲基衍生物与取代的苯甲醛缩合，得到2-苯乙烯基喹啉和2-苯乙烯基喹喔啉的新的光致变色衍生物。通过包括XRD在内的理化分析方法证明了所得化合物的结构。

  DOI：

  10.1134/s107042801102014x

文献信息

• Synthesis and structure of styryl-substituted azines
  作者：E. N. Gulakova、A. G. Sitin、L. G. Kuz’mina、O. A. Fedorova

  DOI：10.1134/s107042801102014x

  日期：2011.2

  New photochromic derivatives of 2-styrylquinoline and 2-styrylquinoxaline were obtained by the condensation of the methyl derivatives of the mentioned heterocycles with substituted benzaldehydes in the presence of basic and acidic catalysts, and also under the conditions of Wittig reaction. The structure of compounds obtained was proved by physicochemical analysis methods including XRD.

  通过在碱性和酸性催化剂的存在下以及在Wittig反应的条件下，使所述杂环的甲基衍生物与取代的苯甲醛缩合，得到2-苯乙烯基喹啉和2-苯乙烯基喹喔啉的新的光致变色衍生物。通过包括XRD在内的理化分析方法证明了所得化合物的结构。
• 一种壳聚糖铜MOF材料催化制备β-硅亚胺化合物的方法
  申请人：湖北工程学院

  公开号：CN117567497A

  公开（公告）日：2024-02-20

  本发明公开了一种壳聚糖铜MOF材料催化制备β‑硅亚胺化合物中的方法。具体包括以下步骤：1)将α‑丙烯基喹啉化合物I、(二甲基苯甲硅烷基)硼酸频哪醇酯、壳聚糖铜MOF材料加入水中，室温下混合搅拌反应；2)反应结束后，进行过滤，分离滤液提纯得到β‑硅亚胺化合物II，将沉淀物洗涤干燥后回收催化材料，并进行下一次循环使用。有机硅化合物在药物分子合成、天然产物以及材料科学领域起到非常重要的作用，而且还可以作为配体或催化材料参与化学反应，增加了反应的选择性。由于有机硅化合物中C‑Si键较为稳定，很难发生副反应或分解，因此常作为合成中间体被应用于有机合成，在功能化过程中具有十分重要的应用。