2-cyano-N-(2,4-dichlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)acrylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-cyano-N-(2,4-dichlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)acrylamide
• 英文别名: 2-cyano-N-(2,4-dichlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enamide
• 化学式: C₁₇H₁₂Cl₂N₂O₂
• 分子量: 347.2
• InChiKey: ZRDPIFILFSUCED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyano-N-(2,4-dichlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)acrylamide 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以66%的产率得到5-(4-methoxyphenyl)-3H-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  一些新的吡啶酮和吡唑衍生物的合成、表征和体外抗菌活性以及一些计算机 ADME 和分子模型研究

  摘要：

  以2,4-二氯苯胺和6-甲基2-氨基吡啶为芳基的氰基丙烯酰胺衍生物设计合成了一系列新的吡啶-2-酮和吡唑衍生物。在哌啶作为碱性催化剂存在下，氰基丙烯酰胺衍生物3a-d与不同的活性亚甲基（丙二腈、氰基乙酸乙酯氰基乙酰胺和乙酰乙酸乙酯）缩合得到相应的吡啶酮衍生物4a -c、5、9和13。此外，氰基丙烯酰胺衍生物3a-d与双亲核试剂如水合肼和氨基硫脲反应得到相应的吡唑衍生物14a、b和16 . 基于元素分析和光谱数据（IR、1 H NMR、13 C NMR 和质量）确认和建立了新设计的衍生物。对四种抗菌活性从弱到良好的细菌菌株进行体外抗菌活性评估。此外，结果表明，活性最强的衍生物3a、4a、4b、9和16可能会产生抗菌剂，尤其是对枯草芽孢杆菌和普通假单胞菌的抗菌作用。. 进行 DFT 计算以估计其几何结构和电子特性。此外，对最具活性的吡啶酮和吡唑衍生物进行了进一步的计算机物理化学、药物相似性和毒性预测评估。这些衍生物遵守所有

  DOI：

  10.1007/s13738-022-02575-y
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-N-(2,4-二氯苯基)-乙酰胺 、 4-甲氧基苯甲醛 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到2-cyano-N-(2,4-dichlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  一些新的吡啶酮和吡唑衍生物的合成、表征和体外抗菌活性以及一些计算机 ADME 和分子模型研究

  摘要：

  以2,4-二氯苯胺和6-甲基2-氨基吡啶为芳基的氰基丙烯酰胺衍生物设计合成了一系列新的吡啶-2-酮和吡唑衍生物。在哌啶作为碱性催化剂存在下，氰基丙烯酰胺衍生物3a-d与不同的活性亚甲基（丙二腈、氰基乙酸乙酯氰基乙酰胺和乙酰乙酸乙酯）缩合得到相应的吡啶酮衍生物4a -c、5、9和13。此外，氰基丙烯酰胺衍生物3a-d与双亲核试剂如水合肼和氨基硫脲反应得到相应的吡唑衍生物14a、b和16 . 基于元素分析和光谱数据（IR、1 H NMR、13 C NMR 和质量）确认和建立了新设计的衍生物。对四种抗菌活性从弱到良好的细菌菌株进行体外抗菌活性评估。此外，结果表明，活性最强的衍生物3a、4a、4b、9和16可能会产生抗菌剂，尤其是对枯草芽孢杆菌和普通假单胞菌的抗菌作用。. 进行 DFT 计算以估计其几何结构和电子特性。此外，对最具活性的吡啶酮和吡唑衍生物进行了进一步的计算机物理化学、药物相似性和毒性预测评估。这些衍生物遵守所有

  DOI：

  10.1007/s13738-022-02575-y