2-cyano-N-(2,4-dichlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)acrylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-cyano-N-(2,4-dichlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)acrylamide
• 英文别名: 2-cyano-N-(2,4-dichlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enamide
• 化学式: C₁₇H₁₂Cl₂N₂O₂
• 分子量: 347.2
• InChiKey: ZRDPIFILFSUCED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyano-N-(2,4-dichlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)acrylamide 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以66%的产率得到5-(4-methoxyphenyl)-3H-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  一些新的吡啶酮和吡唑衍生物的合成、表征和体外抗菌活性以及一些计算机 ADME 和分子模型研究

  摘要：

  以2,4-二氯苯胺和6-甲基2-氨基吡啶为芳基的氰基丙烯酰胺衍生物设计合成了一系列新的吡啶-2-酮和吡唑衍生物。在哌啶作为碱性催化剂存在下，氰基丙烯酰胺衍生物3a-d与不同的活性亚甲基（丙二腈、氰基乙酸乙酯氰基乙酰胺和乙酰乙酸乙酯）缩合得到相应的吡啶酮衍生物4a -c、5、9和13。此外，氰基丙烯酰胺衍生物3a-d与双亲核试剂如水合肼和氨基硫脲反应得到相应的吡唑衍生物14a、b和16 . 基于元素分析和光谱数据（IR、1 H NMR、13 C NMR 和质量）确认和建立了新设计的衍生物。对四种抗菌活性从弱到良好的细菌菌株进行体外抗菌活性评估。此外，结果表明，活性最强的衍生物3a、4a、4b、9和16可能会产生抗菌剂，尤其是对枯草芽孢杆菌和普通假单胞菌的抗菌作用。. 进行 DFT 计算以估计其几何结构和电子特性。此外，对最具活性的吡啶酮和吡唑衍生物进行了进一步的计算机物理化学、药物相似性和毒性预测评估。这些衍生物遵守所有

  DOI：

  10.1007/s13738-022-02575-y
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-N-(2,4-二氯苯基)-乙酰胺 、 4-甲氧基苯甲醛 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到2-cyano-N-(2,4-dichlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  一些新的吡啶酮和吡唑衍生物的合成、表征和体外抗菌活性以及一些计算机 ADME 和分子模型研究

  摘要：

  以2,4-二氯苯胺和6-甲基2-氨基吡啶为芳基的氰基丙烯酰胺衍生物设计合成了一系列新的吡啶-2-酮和吡唑衍生物。在哌啶作为碱性催化剂存在下，氰基丙烯酰胺衍生物3a-d与不同的活性亚甲基（丙二腈、氰基乙酸乙酯氰基乙酰胺和乙酰乙酸乙酯）缩合得到相应的吡啶酮衍生物4a -c、5、9和13。此外，氰基丙烯酰胺衍生物3a-d与双亲核试剂如水合肼和氨基硫脲反应得到相应的吡唑衍生物14a、b和16 . 基于元素分析和光谱数据（IR、1 H NMR、13 C NMR 和质量）确认和建立了新设计的衍生物。对四种抗菌活性从弱到良好的细菌菌株进行体外抗菌活性评估。此外，结果表明，活性最强的衍生物3a、4a、4b、9和16可能会产生抗菌剂，尤其是对枯草芽孢杆菌和普通假单胞菌的抗菌作用。. 进行 DFT 计算以估计其几何结构和电子特性。此外，对最具活性的吡啶酮和吡唑衍生物进行了进一步的计算机物理化学、药物相似性和毒性预测评估。这些衍生物遵守所有

  DOI：

  10.1007/s13738-022-02575-y

文献信息

• Synthesis, characterization, and in vitro antibacterial activity of some new pyridinone and pyrazole derivatives with some in silico ADME and molecular modeling study
  作者：Khadija E. Saadon、Nadia M. H. Taha、N. A. Mahmoud、Gameel A. M. Elhagali、Ahmed Ragab

  DOI：10.1007/s13738-022-02575-y

  日期：2022.9

  corresponding pyridinone derivatives 4a–c, 5, 9, and 13. Furthermore, the reaction of cyanoacrylamide derivatives 3a–d with bi-nucleophile as hydrazine hydrate and thiosemicarbazide afforded the corresponding pyrazole derivatives 14a,b and 16. The newly designed derivatives were confirmed and established based on the elemental analysis and spectra data (IR, 1H NMR, 13C NMR, and mass). The in vitro

  以2,4-二氯苯胺和6-甲基2-氨基吡啶为芳基的氰基丙烯酰胺衍生物设计合成了一系列新的吡啶-2-酮和吡唑衍生物。在哌啶作为碱性催化剂存在下，氰基丙烯酰胺衍生物3a-d与不同的活性亚甲基（丙二腈、氰基乙酸乙酯氰基乙酰胺和乙酰乙酸乙酯）缩合得到相应的吡啶酮衍生物4a -c、5、9和13。此外，氰基丙烯酰胺衍生物3a-d与双亲核试剂如水合肼和氨基硫脲反应得到相应的吡唑衍生物14a、b和16 . 基于元素分析和光谱数据（IR、1 H NMR、13 C NMR 和质量）确认和建立了新设计的衍生物。对四种抗菌活性从弱到良好的细菌菌株进行体外抗菌活性评估。此外，结果表明，活性最强的衍生物3a、4a、4b、9和16可能会产生抗菌剂，尤其是对枯草芽孢杆菌和普通假单胞菌的抗菌作用。. 进行 DFT 计算以估计其几何结构和电子特性。此外，对最具活性的吡啶酮和吡唑衍生物进行了进一步的计算机物理化学、药物相似性和毒性预测评估。这些衍生物遵守所有