4-chloro-6-methoxypyridin-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-6-methoxypyridin-2-amine
• 英文别名: 4-Chloro-6-methoxypyridin-2-amine
• 化学式: C₆H₇ClN₂O
• 分子量: 158.587
• InChiKey: QZOGZABARPOLKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-6-methoxypyridin-2-amine 在 盐酸 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 四(三苯基膦)钯 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 水 、 potassium acetate 、 C₄₇H₆₃NO₃PPdS 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 4-(4-[3-cyano-5-[(1R)-1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethoxy]imidazo[1,2-a]pyridin-7-yl]-5-methyl-1,2,3-triazol-1-yl)piperidine-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] FGFR3 INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE FGFR3

  摘要：

  本发明提供了以下式子的化合物，用于治疗全身性硬化、纤维化（例如肺纤维化）、软骨发育不全症、死亡性发育不良（例如I型）、伴发展迟缓和黑棘皮病的严重软骨发育不全症（SADDAN）、明克氏综合症或癌症。

  公开号：

  WO2022187443A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二氯吡啶 、 sodium methylate 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.0h， 以280 mg的产率得到4-chloro-6-methoxypyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC AMIDE COMPOUND AND HERBICIDE

  摘要：

  提供的是由式（1）表示的杂环酰胺化合物；以及含有该杂环酰胺化合物的除草剂。在该式中，G代表由式（G-1）或（G-2）表示的基团；W和W1各自独立地代表氧原子或类似物；Z1和Za1各自代表苯基或类似物；Z2代表芳香杂环；R1和R2各自独立地代表C1-C6烷基或类似物；R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似物；R4、Ra4、R5、Ra5、R6、Ra6和R7各自独立地代表氢原子或类似物。

  公开号：

  US20160221998A1

文献信息

• 一种多取代苯并氮杂芳基衍生物及其用途
  申请人：四川汇宇制药股份有限公司

  公开号：CN116143708A

  公开（公告）日：2023-05-23

  本发明涉及医药技术领域，特别是涉及一种多取代苯并氮杂芳基衍生物及其用途。本发明提供了一种化合物，其具有式I所示结构或其互变异构体、立体异构体、溶剂化物、代谢产物、同位素标记物、药学上可接受的盐、共晶。该类化合物对SOS1蛋白活性具有明显的抑制作用，且用药安全性更高，可作为SOS1蛋白抑制剂，成药性佳，可用以制备治疗由SOS1蛋白介导的癌症、病原性皮疹病等疾病的药物，具有广阔的应用前景。
• US9738634B2
  申请人：——

  公开号：US9738634B2

  公开（公告）日：2017-08-22
• HETEROCYCLIC AMIDE COMPOUND AND HERBICIDE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：US20160221998A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  Provided are: a heterocyclic amide compound represented by formula (1); and a herbicide containing the heterocyclic amide compound. In the formula, G represents a group represented by formula (G-1) or (G-2); each of W and W 1 independently represents an oxygen atom or the like; each of Z 1 and Z a1 represents a phenyl group or the like; Z 2 represents an aromatic heterocycle; each of R 1 and R 2 independently represents a C 1 -C 6 alkyl group or the like; R 3 represents a hydrogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group or the like; and each of R 4 , R a4 , R 5 , R a5 , R 6 , R a6 and R 7 independently represents a hydrogen atom or the like.

  提供的是由式（1）表示的杂环酰胺化合物；以及含有该杂环酰胺化合物的除草剂。在该式中，G代表由式（G-1）或（G-2）表示的基团；W和W1各自独立地代表氧原子或类似物；Z1和Za1各自代表苯基或类似物；Z2代表芳香杂环；R1和R2各自独立地代表C1-C6烷基或类似物；R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似物；R4、Ra4、R5、Ra5、R6、Ra6和R7各自独立地代表氢原子或类似物。
• [EN] FGFR3 INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE FGFR3
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2022187443A1

  公开（公告）日：2022-09-09

  The present invention provides compounds of the formula:, for use in the treatment of systemic sclerosis, fibrosis (e.g. pulmonary fibrosis), achondroplasia, thanatophoric dysplasia (e.g. type I), severe achondroplasia with developmental delay and acanthosis nigricans (SADDAN), muenke syndrome or cancer.

  本发明提供了以下式子的化合物，用于治疗全身性硬化、纤维化（例如肺纤维化）、软骨发育不全症、死亡性发育不良（例如I型）、伴发展迟缓和黑棘皮病的严重软骨发育不全症（SADDAN）、明克氏综合症或癌症。