2-bromo-4-bromomethylquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-bromo-4-bromomethylquinoline
• 英文别名: 2-Bromo-4-(bromomethyl)quinoline；2-bromo-4-(bromomethyl)quinoline
• 化学式: C₁₀H₇Br₂N
• 分子量: 300.98
• InChiKey: XVZCRLAYJAMXIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4-bromomethylquinoline 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 2-(3,4,5-trifluorophenyl)-4-((piperidin-1-yl)methyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  一种基于哌啶或吗啉亚甲基取代的苯基喹啉 衍生物铱(III)配合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种基于哌啶或吗啉亚甲基取代的苯基喹啉铱(III)配合物，属于有机光电材料技术领域。该类配合物由哌啶或吗啉通过亚甲基连接取代的环金属C^N二齿配体、中心金属铱(III)离子和2,2'‑联吡啶构成，结构通式如下。该类配合物通过哌啶或吗啉亚甲基取代的苯基喹啉衍生物C^N二齿配体与三水合三氯化铱反应，获得相应配体的铱(III)氯桥二聚体，进一步与2,2'‑联吡啶反应，最后通过离子交换制备得到。本发明制得的铱(III)配合物在细胞内pH值检测、成像及标记领域有良好的应用前景。

  公开号：

  CN104910213B
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基喹啉 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 24.0h， 以49%的产率得到2-bromo-4-bromomethylquinoline
  参考文献：
  名称：

  一种基于哌啶或吗啉亚甲基取代的苯基喹啉 衍生物铱(III)配合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种基于哌啶或吗啉亚甲基取代的苯基喹啉铱(III)配合物，属于有机光电材料技术领域。该类配合物由哌啶或吗啉通过亚甲基连接取代的环金属C^N二齿配体、中心金属铱(III)离子和2,2'‑联吡啶构成，结构通式如下。该类配合物通过哌啶或吗啉亚甲基取代的苯基喹啉衍生物C^N二齿配体与三水合三氯化铱反应，获得相应配体的铱(III)氯桥二聚体，进一步与2,2'‑联吡啶反应，最后通过离子交换制备得到。本发明制得的铱(III)配合物在细胞内pH值检测、成像及标记领域有良好的应用前景。

  公开号：

  CN104910213B

文献信息

• 一种基于哌啶或吗啉亚甲基取代的苯基喹啉 衍生物铱(III)配合物及其制备方法和应用
  申请人：南京邮电大学

  公开号：CN104910213B

  公开（公告）日：2018-05-18

  本发明涉及一种基于哌啶或吗啉亚甲基取代的苯基喹啉铱(III)配合物，属于有机光电材料技术领域。该类配合物由哌啶或吗啉通过亚甲基连接取代的环金属C^N二齿配体、中心金属铱(III)离子和2,2'‑联吡啶构成，结构通式如下。该类配合物通过哌啶或吗啉亚甲基取代的苯基喹啉衍生物C^N二齿配体与三水合三氯化铱反应，获得相应配体的铱(III)氯桥二聚体，进一步与2,2'‑联吡啶反应，最后通过离子交换制备得到。本发明制得的铱(III)配合物在细胞内pH值检测、成像及标记领域有良好的应用前景。