5-(Bromomethyl)-1-methyl-1H-indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-(Bromomethyl)-1-methyl-1H-indole
• 英文别名: 5-(bromomethyl)-1-methylindole
• 化学式: C₁₀H₁₀BrN
• 分子量: 224.1
• InChiKey: ZQLQEWCMUPSWPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  烯丙基溴化镁 、 5-(Bromomethyl)-1-methyl-1H-indole 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯催化烯烃的内向异构化加氢氨基羰基化

  摘要：

  开发了一种新型的钯催化未活化烯烃的向内异构化和氢氨基羰基化用于合成 α-芳基羧酰胺。研究发现，异构化催化剂和烃酰化催化剂的组合是使反应可行的高效策略。该反应表现出高度的官能团相容性和位点选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.202406226
• 作为产物：
  描述：

  (1-甲基-1H-吲哚-5-基)甲醇 在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-(Bromomethyl)-1-methyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  钯催化烯烃的内向异构化加氢氨基羰基化

  摘要：

  开发了一种新型的钯催化未活化烯烃的向内异构化和氢氨基羰基化用于合成 α-芳基羧酰胺。研究发现，异构化催化剂和烃酰化催化剂的组合是使反应可行的高效策略。该反应表现出高度的官能团相容性和位点选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.202406226

文献信息

• Palladium‐Catalyzed Inward Isomerization Hydroaminocarbonylation of Alkenes
  作者：Xian-Jin Zou、Zhao-Xing Jin、Hui-Yi Yang、Fei Wu、Zhi-Hui Ren、Zheng-Hui Guan

  DOI：10.1002/anie.202406226

  日期：——

  A novel palladium-catalyzed inward isomerization and hydraminocarbonylation of unactivated alkenes for the synthesis of α-aryl carboxylic amides has been developed. The combination isomerization-responsible catalyst and hydrocarbonylation-responsible catalyst was found to be a highly effective strategy to render the reaction feasible. The reaction shows highly functional group compatibility and site-selectivity

  开发了一种新型的钯催化未活化烯烃的向内异构化和氢氨基羰基化用于合成 α-芳基羧酰胺。研究发现，异构化催化剂和烃酰化催化剂的组合是使反应可行的高效策略。该反应表现出高度的官能团相容性和位点选择性。