(E)-4-[6-((E)-1-Methyl-3-oxo-but-1-enylamino)-hexylamino]-pent-3-en-2-one | 83822-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-4-[6-((E)-1-Methyl-3-oxo-but-1-enylamino)-hexylamino]-pent-3-en-2-one
• 英文别名: 4,4'-(1,6-Hexanediyldiimino)bis(3-penten-2-one)；4-[6-(4-oxopent-2-en-2-ylamino)hexylamino]pent-3-en-2-one
• CAS: 83822-18-8
• 化学式: C₁₆H₂₈N₂O₂
• 分子量: 280.411
• InChiKey: CMKCYVKGKXNJAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-[6-((E)-1-Methyl-3-oxo-but-1-enylamino)-hexylamino]-pent-3-en-2-one 、 对苯醌 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以78%的产率得到1-[1-[6-(3-Acetyl-5-hydroxy-2-methylindol-1-yl)hexyl]-5-hydroxy-2-methylindol-3-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Lewis酸在Nenitzescu吲哚合成中的作用

  摘要：

  已开发出一种高效的路易斯酸催化方法，用于Nenitzescu合成在N-1和C-3处具有一系列取代基和对称5,5'-二羟基二吲哚的5-羟基吲哚。所需的催化剂量（10–100 mol％）取决于烯胺酮组分的性质。已经显示路易斯酸通过烯胺-ZnCl 2络合物随后去质子化在烯胺酮组分活化中起作用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.09.087
• 作为产物：
  描述：

  1,6-己二胺 、 乙酰丙酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-4-[6-((E)-1-Methyl-3-oxo-but-1-enylamino)-hexylamino]-pent-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Garnovskii, A. D.; Abramenko, V. L., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 8, p. 1630 - 1636

  摘要：

  DOI：