7-chloro-4-(2,4-dimethoxy-benzilidenehydrazo)quinoline | 391617-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-chloro-4-(2,4-dimethoxy-benzilidenehydrazo)quinoline
• 英文别名: 7-chloro-N-[(2,4-dimethoxyphenyl)methylideneamino]quinolin-4-amine
• CAS: 391617-10-0
• 化学式: C₁₈H₁₆ClN₃O₂
• 分子量: 341.797
• InChiKey: YFRIJJIEUXALDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,7-二氯喹啉 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-chloro-4-(2,4-dimethoxy-benzilidenehydrazo)quinoline
  参考文献：
  名称：

  Cytotoxic Activity of Polysubstituted 7-chloro-4-quinolinylhydrazone Derivatives

  摘要：

  我们合成了一系列多取代的 7-氯-4-喹啉腙衍生物（3a-n），并评估了它们对四种癌细胞株的活性。其中，化合物 3a、3c、3h、3i、3j 和 3n 显示出良好的细胞毒性（IC50 范围为 0.7483 至 5.572 μg/mL）。总的来说，我们观察到苯环上甲氧基的存在对该系列化合物的抗癌活性起着重要作用，尤其是当甲氧基位于 3,4 （3h）或 3,4,5 （3j）位时。这些衍生物可被视为合理设计抗肿瘤药物新线索的一个重要发现。

  DOI：

  10.2174/157018012799129837