(1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-5-quinolinyl)acetaldehyde | 1259280-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-5-quinolinyl)acetaldehyde
• 英文别名: 2-(1-Methyl-2-oxoquinolin-5-yl)acetaldehyde；2-(1-methyl-2-oxoquinolin-5-yl)acetaldehyde
• CAS: 1259280-57-3
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂
• 分子量: 201.225
• InChiKey: JQDFEXPVVLYFBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-5-(1-piperazinyl)quinoline 、 (1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-5-quinolinyl)acetaldehyde 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-Methyl-5-[2-[4-(2-methylquinolin-5-yl)piperazin-1-yl]ethyl]quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  5- {2- [4-（2-甲基-5-喹啉基）-1-哌嗪基]乙基} -2（1 H）-喹啉酮和3,4-二氢-2（1 H）-喹啉酮：双作用5-HT 1受体拮抗剂和5-羟色胺再摄取抑制剂。第三部分

  摘要：

  5- {2- [4-（2-甲基-5-喹啉基）-1-哌嗪基]乙基} -2（1 H）-喹啉酮和3,4-二氢-2（1 H）-喹啉酮已被鉴定为5-HT 1自体受体拮抗剂和hSerT效力的不同组合以及出色的大鼠PK谱。在已知在控制突触5-HT水平中起关键作用的靶标上具有一系列分布图的工具化合物的可用性将允许在一系列动物行为和疾病模型中探索不同的药理分布图。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.09.085
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium periodate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以0.79 g的产率得到(1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-5-quinolinyl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  5- {2- [4-（2-甲基-5-喹啉基）-1-哌嗪基]乙基} -2（1 H）-喹啉酮和3,4-二氢-2（1 H）-喹啉酮：双作用5-HT 1受体拮抗剂和5-羟色胺再摄取抑制剂。第三部分

  摘要：

  5- {2- [4-（2-甲基-5-喹啉基）-1-哌嗪基]乙基} -2（1 H）-喹啉酮和3,4-二氢-2（1 H）-喹啉酮已被鉴定为5-HT 1自体受体拮抗剂和hSerT效力的不同组合以及出色的大鼠PK谱。在已知在控制突触5-HT水平中起关键作用的靶标上具有一系列分布图的工具化合物的可用性将允许在一系列动物行为和疾病模型中探索不同的药理分布图。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.09.085

文献信息

• 5-{2-[4-(2-Methyl-5-quinolinyl)-1-piperazinyl]ethyl}-2(1H)-quinolinones and 3,4-dihydro-2(1H)-quinolinones: Dual-acting 5-HT1 receptor antagonists and serotonin reuptake inhibitors. Part 3
  作者：Steven M. Bromidge、Roberto Arban、Barbara Bertani、Manuela Borriello、Anna-Maria Capelli、Romano Di-Fabio、Stefania Faedo、Massimo Gianotti、Laurie J. Gordon、Enrica Granci、Alessandra Pasquarello、Simone K. Spada、Angela Worby、Laura Zonzini、Valeria Zucchelli

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.09.085

  日期：2010.12

  5-2-[4-(2-Methyl-5-quinolinyl)-1-piperazinyl]ethyl}-2(1H)-quinolinones and 3,4-dihydro-2(1H)-quinolinones have been identified with different combinations of 5-HT1 autoreceptor antagonist and hSerT potencies and excellent rat PK profiles. The availability of tool compounds with a range of profiles at targets known to play a key role in the control of synaptic 5-HT levels will allow exploration of

  5- 2- [4-（2-甲基-5-喹啉基）-1-哌嗪基]乙基} -2（1 H）-喹啉酮和3,4-二氢-2（1 H）-喹啉酮已被鉴定为5-HT 1自体受体拮抗剂和hSerT效力的不同组合以及出色的大鼠PK谱。在已知在控制突触5-HT水平中起关键作用的靶标上具有一系列分布图的工具化合物的可用性将允许在一系列动物行为和疾病模型中探索不同的药理分布图。