1-(3-benzyloxy-4-methoxy-phenyl)-3-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-propan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(3-benzyloxy-4-methoxy-phenyl)-3-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-propan-1-one
• 英文别名: 1-(4-methoxy-3-phenylmethoxyphenyl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propan-1-one
• 化学式: C₂₆H₂₈O₆
• 分子量: 436.505
• InChiKey: IORFLHVWYXUJEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-benzyloxy-4-methoxy-phenyl)-3-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-propan-1-one 在 氢气 、 titanium (IV) ethoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 63.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种别秋水仙碱B及其合成方法和在制备抗急性肺损伤药物中的应用

  摘要：

  本发明属于有机合成技术领域，本发明提供了一种别秋水仙碱B及其合成方法，包含制备化合物D1、化合物E1、化合物F1、化合物G1、化合物H1、化合物I1，将化合物I1、乙酰氯和甲醇混合后进行反应，除去甲醇的反应产物、二氯甲烷、三乙胺和乙酰氯进行第二反应，第二反应产物、碳酸钾、水和第二部分甲醇混合后进行第三反应，得到别秋水仙碱B。本发明的合成方法使用普通的Aldol缩合反应完成碳骨架的构筑，且手性胺的合成廉价、高效；本发明能够得到高收率的别秋水仙碱B，成本较低，对于别秋水仙碱B的高效便捷全合成方法具有重要意义，适用于大规模合成别秋水仙碱B；本发明的别秋水仙碱B用于抗急性肺损伤中具有较好的活性。

  公开号：

  CN114907227A
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲醛 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 1-(3-benzyloxy-4-methoxy-phenyl)-3-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  一种别秋水仙碱B及其合成方法和在制备抗急性肺损伤药物中的应用

  摘要：

  本发明属于有机合成技术领域，本发明提供了一种别秋水仙碱B及其合成方法，包含制备化合物D1、化合物E1、化合物F1、化合物G1、化合物H1、化合物I1，将化合物I1、乙酰氯和甲醇混合后进行反应，除去甲醇的反应产物、二氯甲烷、三乙胺和乙酰氯进行第二反应，第二反应产物、碳酸钾、水和第二部分甲醇混合后进行第三反应，得到别秋水仙碱B。本发明的合成方法使用普通的Aldol缩合反应完成碳骨架的构筑，且手性胺的合成廉价、高效；本发明能够得到高收率的别秋水仙碱B，成本较低，对于别秋水仙碱B的高效便捷全合成方法具有重要意义，适用于大规模合成别秋水仙碱B；本发明的别秋水仙碱B用于抗急性肺损伤中具有较好的活性。

  公开号：

  CN114907227A

文献信息

• 一种别秋水仙碱B及其合成方法和在制备抗急性肺损伤药物中的应用
  申请人：深圳市锦泰医药科技合伙企业（有限合伙）

  公开号：CN114907227A

  公开（公告）日：2022-08-16

  本发明属于有机合成技术领域，本发明提供了一种别秋水仙碱B及其合成方法，包含制备化合物D1、化合物E1、化合物F1、化合物G1、化合物H1、化合物I1，将化合物I1、乙酰氯和甲醇混合后进行反应，除去甲醇的反应产物、二氯甲烷、三乙胺和乙酰氯进行第二反应，第二反应产物、碳酸钾、水和第二部分甲醇混合后进行第三反应，得到别秋水仙碱B。本发明的合成方法使用普通的Aldol缩合反应完成碳骨架的构筑，且手性胺的合成廉价、高效；本发明能够得到高收率的别秋水仙碱B，成本较低，对于别秋水仙碱B的高效便捷全合成方法具有重要意义，适用于大规模合成别秋水仙碱B；本发明的别秋水仙碱B用于抗急性肺损伤中具有较好的活性。