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1-[[(5,6-Diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)hydrazinylidene]methyl]naphthalen-2-ol | 5478-24-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-[[(5,6-Diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)hydrazinylidene]methyl]naphthalen-2-ol
英文别名
——
1-[[(5,6-Diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)hydrazinylidene]methyl]naphthalen-2-ol化学式
CAS
5478-24-0
化学式
C26H19N5O
mdl
——
分子量
417.47
InChiKey
CZMLQYVWFRVUQW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    83.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    基于 5,6-二苯基-1,2,4-三嗪的新型 Cu(II) 和 Zn(II) 纳米配合物:制备、光谱、TD-DFT 计算、分子对接和溶铬研究
    摘要:
    2-羟基-1-萘醛与 3-酰嗪-5,6-二苯基-1,2,4-三嗪反应产生新型腙配体 (DTHMN),它与 Cu(II) 和 Zn(II) 金属离子以 1:1 的摩尔比反应,得到八面体 Cu(II)-DTHMN 和四面体 Zn(II)-DTHMN 纳米配合物。在元素分析、核磁共振、红外、电子和电子自旋共振光谱、磁导和摩尔电导测量以及 X 射线衍射和热分析的基础上,阐明了结构几何形状。TEM 分析表明 Zn(II)-DTHMN 复合物具有纳米罗德形貌形状。另一方面,Cu(II)-DTHMN 在纳米域内具有球形。DTHMN 配体通过 N-三嗪环、偶氮甲嘧啶氮和去质子化的 OH 基团表现出 ONN 螯合位点,形成单核金属络合物。合成的化合物在不同的极性溶剂中表现出独特的溶剂变色行为。当从低极性溶剂移动到高极性溶剂时,观察到深变色变化,表明强烈的溶质-溶剂相互作用伴随着分子内电荷转移 (ICT)。使用
    DOI:
    10.1002/aoc.7752
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    部分芳香腙的绿色合成及其抗菌活性
    摘要:
    苯偶酰与氨基脲发生缩合反应,形成三嗪环,然后与取代的芳香醛相互作用,合成芳香腙衍生物(C1 – C4)。这些衍生物是通过更环保的方法使用乙酸而不是浓乙酸合成的。硫酸。使用光谱(1H-NMR、IR)和元素分析对所得化合物进行分析。这些化合物的体外分析显示出对细菌和真菌菌株的显着活性。
    DOI:
    10.13005/ojc/390638
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