tert-butyl N-[[(3aS,6aR)-2-(3-bromofuran-2-yl)-6a-(methoxymethoxy)-4-oxo-2,3,5,6-tetrahydrocyclopenta[b]furan-3a-yl]methyl]-N-(methoxymethyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl N-[[(3aS,6aR)-2-(3-bromofuran-2-yl)-6a-(methoxymethoxy)-4-oxo-2,3,5,6-tetrahydrocyclopenta[b]furan-3a-yl]methyl]-N-(methoxymethyl)carbamate
• 化学式: C₂₁H₃₀BrNO₈
• 分子量: 504.375
• InChiKey: OGNNPEWDGJUUNQ-LBTAZEDMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  96.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[[(3aS,6aR)-2-(3-bromofuran-2-yl)-6a-(methoxymethoxy)-4-oxo-2,3,5,6-tetrahydrocyclopenta[b]furan-3a-yl]methyl]-N-(methoxymethyl)carbamate 在 2,6-二甲基吡啶 、 甲醇 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 水 、 lead(IV) tetraacetate 、 四丁基碘化铵 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二异丁基氢化铝 、 magnesium sulfate 、 溶剂黄146 、 N-甲基吗啉氧化物 、 N,N-二异丙基乙胺 、 乙酰氯 、 copper(l) chloride 、 lithium chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 73.84h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Batrachotoxin Analogues, Compositions, Uses, and Preparation Thereof

  摘要：

  提供了与蝙蝠毒素相关的化合物，特别是能够调节钠通道活性的类似物。还提供了包含本发明化合物的药物组合物以及药用辅料，包括能够调节化合物经皮渗透的载体。所述化合物可用于治疗，包括用于减少神经活动或引起肌肉松弛的治疗。这些化合物还用于治疗患有电压门控钠通道增强病症或疼痛的患者。还提供了用于制备与蝙蝠毒素相关化合物的方法。

  公开号：

  US20140171410A1

文献信息

• US9090627B2
  申请人：——

  公开号：US9090627B2

  公开（公告）日：2015-07-28