(E)-methyl 3-(4-chloro-3-methoxyphenyl)acrylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-methyl 3-(4-chloro-3-methoxyphenyl)acrylate
• 英文别名: methyl (E)-3-(4-chloro-3-methoxyphenyl)prop-2-enoate
• 化学式: C₁₁H₁₁ClO₃
• 分子量: 226.66
• InChiKey: DQLRMODPTUTJHS-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-methyl 3-(4-chloro-3-methoxyphenyl)acrylate 、 sodium hydroxide 在 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 水合甲醇 、 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 1.29 g (69%) (E)-3-(4-chloro-3-methoxyphenyl)acrylic acid as a light yellow solid的产率得到trans-4-chloro-3-methoxycinnamic acid
  参考文献：
  名称：

  HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  公开了具有一般式（I）的丙型肝炎病毒抑制剂。还公开了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制丙型肝炎病毒的方法。

  公开号：

  US20150284391A1
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-3-methoxyphenyl 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以92%的产率得到(E)-methyl 3-(4-chloro-3-methoxyphenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  酒类酯的区域发散性卤化：一锅，无过渡金属的分化卤代间苯二酚的访问。

  摘要：

  我们报告了一种高效的方法，用于使用容易获得的乙烯基酯和磺酰卤卤素供体进行卤代间苯二酚衍生物的区域发散合成。4-或6-卤代间苯二酚异构体可从常见的前体获得。与用于芳烃卤化的常规氧化剂相比，温和的磺酰卤具有广泛的官能团相容性。该策略固有地区分了两个间苯二酚氧原子，并增强了复杂分子合成的潜力。

  DOI：

  10.1021/ol503561x

文献信息

• 9-METHYL SUBSTITUTED HEXADECAHYDROCYCLOPROPA(E)PYRROLO(1,2-A)(1,4)DIAZACYCLOPENTADECINYL CARBAMATE DERIVATIVES AS NON-STRUCTURAL 3 (NS3) PROTEASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C VIRUS INFECTIONS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2909205B1

  公开（公告）日：2016-11-23
• EP2909205A1
  申请人：——

  公开号：EP2909205A1

  公开（公告）日：2015-08-26
• US9499550B2
  申请人：——

  公开号：US9499550B2

  公开（公告）日：2016-11-22
• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014062196A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula (I) are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.