β-(dimethylamino)ethyl cinnamate | 46742-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: β-(dimethylamino)ethyl cinnamate
• 英文别名: 2-Dimethylaminoethyl cinnamate；2-(dimethylamino)ethyl (E)-3-phenylprop-2-enoate
• CAS: 46742-18-1
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• 分子量: 219.283
• InChiKey: BWJAQVSVFPHGSU-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-(dimethylamino)ethyl cinnamate 在 Amberlite IRA-400 Cl^- exchange resin 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 trimethyl-[2-[(E)-3-phenylprop-2-enoyl]oxyethyl]azanium;chloride
  参考文献：
  名称：

  将咪唑鎓、吡啶和胆离子液体的结构框架与肉桂酸合并，以调节溶液状态的行为和性质

  摘要：

  在水中的溶解度、与溶剂介质的相互作用以及液相中分子构象的调节是发现新的生物活性分子并了解其作用机制的关键问题。在本文中，我们报告了新离子化合物的合成、结构和生物活性研究以及计算建模。众所周知的咪唑鎓、吡啶和胆碱离子液体 （IL） 的结构框架与天然存在的肉桂酸 （CA） 相结合，众所周知，肉桂酸具有广泛的生物活性。这两种结构元素（IL 和 Cin（肉桂部分））的不同组合允许调节所得分子的溶解度、物理化学性质和生物活性。研究的三种杂交分子 - [C4mim-Cin][Cl]、[C4py-Cin][Cl] 和 [C4mim-Cin][Cin] 的生物活性显着增加。进行多参数细胞毒性标测以可视化 28 种研究分子的生物活性。进行了详细的实验研究和分子动力学模拟，以深入了解结构-活性关系。值得注意的是，[Cnmim-Cin][Cl] 杂化分子在溶液中的结构折叠构象变化导致化学反应性发生重大变化，水解反应的活化能从

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2022.118673
• 作为产物：
  描述：

  肉桂酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 8.0h， 生成 β-(dimethylamino)ethyl cinnamate
  参考文献：
  名称：

  将咪唑鎓、吡啶和胆离子液体的结构框架与肉桂酸合并，以调节溶液状态的行为和性质

  摘要：

  在水中的溶解度、与溶剂介质的相互作用以及液相中分子构象的调节是发现新的生物活性分子并了解其作用机制的关键问题。在本文中，我们报告了新离子化合物的合成、结构和生物活性研究以及计算建模。众所周知的咪唑鎓、吡啶和胆碱离子液体 （IL） 的结构框架与天然存在的肉桂酸 （CA） 相结合，众所周知，肉桂酸具有广泛的生物活性。这两种结构元素（IL 和 Cin（肉桂部分））的不同组合允许调节所得分子的溶解度、物理化学性质和生物活性。研究的三种杂交分子 - [C4mim-Cin][Cl]、[C4py-Cin][Cl] 和 [C4mim-Cin][Cin] 的生物活性显着增加。进行多参数细胞毒性标测以可视化 28 种研究分子的生物活性。进行了详细的实验研究和分子动力学模拟，以深入了解结构-活性关系。值得注意的是，[Cnmim-Cin][Cl] 杂化分子在溶液中的结构折叠构象变化导致化学反应性发生重大变化，水解反应的活化能从

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2022.118673

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS BRADYKININ ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES UTILISES COMME ANTAGONISTES DE LA BRADYKININE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1997011069A1

  公开（公告）日：1997-03-27

  (EN) This invention relates to a compound of formula (I) wherein A1 is lower alkylene, R1 is substituted quinolyl, etc., R2 is hydrogen, halogen or lower alkyl, R3 is halogen or lower alkyl, and R4 is a group of the formula: -Q-A2-R5, etc., in which R5 is amino, acylamino, etc., A2 is lower alkylene or a single bond, and Q is a group of formula (a), and pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to methods of using the same therapeutically in the prevention and/or the treatment of bradykinin or its analogues mediated diseases in human being or animals.(FR) Cette invention se rapporte à un composé représenté par la formule (I), où A1 représente alkylène inférieur, R1 représente quinolyle substitué, etc., R2 représente hydrogène, halogène ou alkyle inférieur, R3 représente halogène ou alkyle inférieur, et R4 représente un groupe de la formule: -Q-A2-R5, etc., où R5 représente amino, acylamino, etc., A2 représente alkylène inférieur ou une liaison simple, et Q représente un groupe de la formule (a), etc., ainsi qu'à des sels d'un tel composé, acceptables sur le plan pharmaceutique, à des procédés pour le préparer, à une composition pharmaceutique le contenant, ainsi qu'à des procédés d'utilisation thérapeutique d'un tel composé dans la prévention et/ou le traitement des maladies à médiation par la bradykinine ou ses analogues, chez l'homme ou chez des animaux.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，其中A1为低级烷基，R1为取代的喹啉基等，R2为氢、卤素或低级烷基，R3为卤素或低级烷基，R4为以下式的基团：-Q-A2-R5等，其中R5为氨基、酰胺基等，A2为低级烷基或单键，Q为以下式的基团(a)，以及其药学上可接受的盐，制备该化合物的方法，包含该化合物的药物组合物，以及在预防和/或治疗人类或动物中由激肽酶介导的激肽或其类似物引起的疾病中治疗其的方法。
• A photographic element and patternable mordant composition
  申请人：EASTMAN KODAK COMPANY (a New Jersey corporation)

  公开号：EP0304383A2

  公开（公告）日：1989-02-22

  A photographically negative-working patternable mordant composition is disclosed containing a photocrosslinkable polymer comprised of, for providing both mordanting and crosslinking sites, repeating units of the formula: wherein Ar is an aromatic linking group, R is a methylene group, R¹ is independently in each occurrence a lower alkyl group, R² is a divalent linking group, X is a photocrosslinking group, and Z is a charge balancing counter ion. The mordant composition can be coated on a support to form a photographic element.

  本发明公开了一种可负片成像的图案媒染剂组合物，该组合物含有一种可光交联聚合物，该聚合物由式中的重复单元组成，可同时提供媒染和交联位点： 其中 Ar 是芳香族连接基团 R 是亚甲基 R¹ 在每次出现时均独立地为低级烷基、 R² 是二价连接基团、 X 是光交联基团，以及 Z 是电荷平衡反离子。 媒染剂组合物可以涂布在支持物上，形成感光元件。
• Imidazo (1,2-a) Pyridines as bradykinin antagonists
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0596406A1

  公开（公告）日：1994-05-11

  A compound of the formula : wherein R1 is halogen, R2 and R3 are each hydrogen, lower alkyl, halo(lower)alkyl or acyl, R4 is aryl having suitable substituent(s), or a heterocyclic group optionally having suitable substituent(s), Q is O or N-R11, in which R11 is hydrogen or acyl, and A is lower alkylene, and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them as an active ingredient.

  式中的化合物： 式中 R1 是卤素 R2 和 R3 分别是氢、低级烷基、卤代（低级）烷基或酰基、 R4 是具有合适取代基的芳基，或可选具有合适取代基的杂环基团、 Q 是 O 或 N-R11，其中 R11 是氢或酰基，以及 A 是低级亚烷基，及其药学上可接受的盐、制备工艺和包含它们作为活性成分的药物组合物。
• Heterocyclic compounds as bradykinin antagonists
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0622361A1

  公开（公告）日：1994-11-02

  A compound of the formula : wherein X¹is N or C-R⁶, X²is N or C-R⁷, X³is N or C-R⁸, R¹is hydrogen or halogen, R²is halogen, R³is hydrogen, nitro, amino optionally having suitable substituent(s) or a heterocyclic group optionally having suitable substituent(s), R⁴ and R⁵are each hydrogen or halogen, R⁶ and R⁸are each hydrogen, halogen, lower alkyl, hydroxy, lower alkylthio, amino optionally substituted with lower alkyl, or lower alkoxy optionally substituted with a substituent selected from the group consisting of hydroxy, lower alkoxy, amino, lower alkylamino and aryl optionally substituted with lower alkoxy, R⁷is hydrogen or lower alkyl, Ais lower alkylene, and Qis O or N-R⁹, in which R⁹ is hydrogen or acyl, provided that R³ is not hydrogen when X¹ is C-R⁶, in which R⁶ is hydrogen, and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them.

  式中的化合物： 式中 X¹ 是 N 或 C-R⁶、 X² 是 N 或 C-R⁷、 X³ 是 N 或 C-R⁸、 R¹ 是氢或卤素、 R² 是卤素、 R³ 是氢、硝基、任选具有合适取代基的氨基或任选具有合适取代基的杂环基团、 R⁴ 和 R⁵ 均为氢或卤素、 R⁶ 和 R⁸ 各为氢、卤素、低级烷基、羟基、低级烷硫基、任选被低级烷基取代的氨基或任选被选自羟基、低级烷氧基、氨基、低级烷基氨基和任选被低级烷氧基取代的芳基组成的取代基取代的低级烷氧基、 R⁷ 是氢或低级烷基、 A 是低级亚烷基，以及 Q 是 O 或 N-R⁹，其中 R𠞙 是氢或酰基。 酰基，但当 X¹ 为 C-R⁶（其中 R⁶ 为氢）时，R³ 不是氢、 及其药学上可接受的盐、制备工艺和包含它们的药物组合物。
• Resin-encapsulated semiconductor apparatus and process for its fabrication
  申请人：Hitachi, Ltd.

  公开号：US20020027268A1

  公开（公告）日：2002-03-07

  The present invention provides a resin-encapsulated semiconductor apparatus comprising a semiconductor device having a ferroelectric film and a surface-protective film, and an encapsulant member comprising a resin; the surface-protective film being formed of a polyimide. The present invention also provides a process for fabricating a resin-encapsulated semiconductor apparatus, comprising the steps of forming a film of a polyimide precursor composition on the surface of a semiconductor device having a ferroelectric film; heat-curing the polyimide precursor composition film to form a surface-protective film formed of a polyimide; and encapsulating, with an encapsulant resin, the semiconductor device on which the surface-protective film has been formed. The polyimide may preferably have a glass transition temperature of from 240° C. to 400° C. and a Young's modulus of from 2,600 MPa to 6 GPa. The curing may preferably be carried out at a temperature of from 230° C. to 300° C.

  本发明提供了一种树脂封装半导体装置，该装置包括具有铁电薄膜和表面保护膜的半导体器件，以及由树脂组成的封装件；表面保护膜由聚酰亚胺形成。本发明还提供了一种制造树脂封装半导体设备的工艺，包括以下步骤：在具有铁电薄膜的半导体设备表面形成聚酰亚胺前体组合物薄膜；热固化聚酰亚胺前体组合物薄膜，形成由聚酰亚胺构成的表面保护膜；以及用封装树脂封装已形成表面保护膜的半导体设备。聚酰亚胺最好具有 240°C 至 400°C 的玻璃转化温度和 2,600 MPa 至 6 GPa 的杨氏模量。固化最好在 230 摄氏度至 300 摄氏度的温度下进行。