6-Amino-9-((2S,3S,4R,5S)-3,4-dihydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-1,9-dihydro-purin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 6-Amino-9-((2S,3S,4R,5S)-3,4-dihydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-1,9-dihydro-purin-2-one
• 英文别名: (2S,3S,4R,5S)-2-(6-amino-2-hydroxypurin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
• 化学式: C₁₀H₁₃N₅O₅
• 分子量: 283.244
• InChiKey: MIKUYHXYGGJMLM-GIMIYPNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Amino-9-((2S,3S,4R,5S)-3,4-dihydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-1,9-dihydro-purin-2-one 在 咪唑 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 5'-tert-Butyldimethylsilyl-2',3'-di-O-isopropylidene-isoguanosine
  参考文献：
  名称：

  对映体自我识别：同手性异鸟苷五聚体的阳离子模板形成本研究由美国能源部基础能源科学办公室化学科学处分离与分析计划赞助。法学博士感谢德雷福斯基金会颁发的“教师学者奖学金”。感谢Giovanni Gottarelli和Steve Rokita教授的有益讨论。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20000901)39:17<3124::aid-anie3124>3.0.co;2-x
• 作为产物：
  描述：

  2,6-diamino-9-(L-ribofuranosyl)purine 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以85%的产率得到6-Amino-9-((2S,3S,4R,5S)-3,4-dihydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-1,9-dihydro-purin-2-one
  参考文献：
  名称：

  对映体自我识别：同手性异鸟苷五聚体的阳离子模板形成本研究由美国能源部基础能源科学办公室化学科学处分离与分析计划赞助。法学博士感谢德雷福斯基金会颁发的“教师学者奖学金”。感谢Giovanni Gottarelli和Steve Rokita教授的有益讨论。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20000901)39:17<3124::aid-anie3124>3.0.co;2-x

文献信息

• Enantiomeric Self-Recognition: Cation-Templated Formation of Homochiral Isoguanosine Pentamers
  作者：Xiaodong Shi、James C. Fettinger、Mangmang Cai、Jeffery T. Davis

  DOI：10.1002/1521-3773(20000901)39:17<3124::aid-anie3124>3.0.co;2-x

  日期：2000.9.1