1-cyclopropyl-6-fluoro-7-(4-(furan-2-carbonyl)piperazine-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-cyclopropyl-6-fluoro-7-(4-(furan-2-carbonyl)piperazine-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-cyclopropyl-6-fluoro-7-[4-(furan-2-carbonyl)piperazin-1-yl]-4-oxo-quinoline-3-carboxylic Acid；1-cyclopropyl-6-fluoro-7-[4-(furan-2-carbonyl)piperazin-1-yl]-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• 化学式: C₂₂H₂₀FN₃O₅
• 分子量: 425.416
• InChiKey: LWRFPVGDMPQPFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  94.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  糠酸（呋喃甲酸） 在 氯化亚砜 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-cyclopropyl-6-fluoro-7-(4-(furan-2-carbonyl)piperazine-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  环丙沙星类似物作为抗耐药病原体的潜在抗菌剂的设计、合成和对接研究

  摘要：

  抗生素耐药性是全世界最令人担忧的问题之一。抗微生物药物耐药性的发展是新分子研究和开发的主要目的之一。环丙沙星类似物一直受到人们的关注，其抗菌潜力仍然是研究的热点。为此，本研究选择抗生素环丙沙星（CPFX）作为母体化合物，对其类似物进行了设计、合成和最终评价。抗菌活性。在当前的研究中，已经进行虚拟筛选来分析受体和设计配体之间的结合能。那些设计的配体显示出比母体化合物 CPFX 更好的结合亲和力，被列入合成候选名单。本研究还通过计算机模拟描述了通过使用不同的计算工具预测新设计的类似物的类药特性。设计的类似物的计算机筛选表明它们符合药物相似性参数，还显示出良好的生物活性以及最佳的药代动力学特性。in silico的总体结果药代动力学筛选表明，新设计的化合物可被视为进一步药物开发研究的候选化合物。为了实现这一目标,通过在C-3位和C-7位引入新的官能团,合成了六种环丙沙星类似物。类似物的结构通过I

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2023.136810