4-Nitro-3-hydroxychinolin | 37487-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-Nitro-3-hydroxychinolin
• 英文别名: 4-Nitroquinolin-3-ol
• CAS: 37487-46-0
• 化学式: C₉H₆N₂O₃
• mdl: MFCD03695825
• 分子量: 190.158
• InChiKey: MLUXQSRULOUMJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Nitro-3-hydroxychinolin 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 4-nitro-3-(6-nitrobenzo[1,3]-dioxol-5-yl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  Singh, Sudhir K.; Ruchelman, Alexander L.; Zhou, Nai, Medicinal Chemistry Research, 2003, vol. 12, # 1, p. 1 - 12

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基喹啉 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以69%的产率得到4-Nitro-3-hydroxychinolin
  参考文献：
  名称：

  Singh, Sudhir K.; Ruchelman, Alexander L.; Zhou, Nai, Medicinal Chemistry Research, 2003, vol. 12, # 1, p. 1 - 12

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1H-Imidazo[4,5-c]quinolines and 1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amines
  申请人：RIKER LABORATORIES, INC.

  公开号：EP0145340B1

  公开（公告）日：1990-01-24
• Quinoline intermediates for the synthesis of 1H-imidazo[4,5-c]quinolines and 1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amimes
  申请人：RIKER LABORATORIES, INC.

  公开号：EP0310950B1

  公开（公告）日：1993-01-13
• DYUMAEV K. M.; POPOVA E. P., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. <KGSS-AQ>, 1975, HO 3, 382-383
  作者：DYUMAEV K. M.、 POPOVA E. P.

  DOI：——

  日期：——
• RENAULT S.; RENAULT J.; CAVIER R., EUR. J. MED. CHEM., 1976, 11, NO 6, 561-565
  作者：RENAULT S.、 RENAULT J.、 CAVIER R.

  DOI：——

  日期：——
• DYUMAEV K. M.; POPOVA E. P., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1979, HO 4, 513-516
  作者：DYUMAEV K. M.、 POPOVA E. P.

  DOI：——

  日期：——