aromadendra-1,9-diene | 462121-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: aromadendra-1,9-diene
• 英文别名: (1aR,7R,7aS,7bR)-1,1,4,7-tetramethyl-1a,2,6,7,7a,7b-hexahydrocyclopropa[e]azulene
• CAS: 462121-12-6
• 化学式: C₁₅H₂₂
• 分子量: 202.34
• InChiKey: XIRNDKAPRNNOGW-FMKGYKFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  aromadendra-1,9-diene 在 Curvularia lunata ATCC 12017 、 Potato Dextrose Broth 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 240.0h， 以10 mg的产率得到2β,9β-dihydroxyaromadendr-1(10)-ene
  参考文献：
  名称：

  Curvularia lunata ATCC 12017 的芳烃转化

  摘要：

  从 Hyptis verticillata (Labiatae) 中分离出的天然倍半萜烯角鲨烯酮 (1) 被合成还原为五种类似物，被鉴定为 (1S,10S)-9alpha-羟基-allo-aromadendrane (2), (1R,10R)- 9beta-hydroxyaromadendrane (3)、(1S,10S)-allo-aromadendran-9-one (4)、(1R,10R)-aromadendran-9-one (5) 和aromadendra-1,9-diene (6)。每个同源物在两种不同的生长培养基中与真菌 Curvularia lunata ATCC 12017 一起孵育。除脱氧化合物 6 外的所有底物都发生了简单的氧化还原反应。酮 5 还经历了远程羟基化，而具有共轭二烯系统的类似物 6 被最广泛地代谢。这里介绍的基材和产品，但一个，都是新颖的。

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(02)00136-x
• 作为产物：
  描述：

  1,1,4,7-四甲基-1a,5,6,7,7a,7b-六氢-1H,2H-环丙并[e]薁-3-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以0.403 g的产率得到aromadendra-1,9-diene
  参考文献：
  名称：

  Curvularia lunata ATCC 12017 的芳烃转化

  摘要：

  从 Hyptis verticillata (Labiatae) 中分离出的天然倍半萜烯角鲨烯酮 (1) 被合成还原为五种类似物，被鉴定为 (1S,10S)-9alpha-羟基-allo-aromadendrane (2), (1R,10R)- 9beta-hydroxyaromadendrane (3)、(1S,10S)-allo-aromadendran-9-one (4)、(1R,10R)-aromadendran-9-one (5) 和aromadendra-1,9-diene (6)。每个同源物在两种不同的生长培养基中与真菌 Curvularia lunata ATCC 12017 一起孵育。除脱氧化合物 6 外的所有底物都发生了简单的氧化还原反应。酮 5 还经历了远程羟基化，而具有共轭二烯系统的类似物 6 被最广泛地代谢。这里介绍的基材和产品，但一个，都是新颖的。

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(02)00136-x

文献信息

• Aromadendrane transformations by Curvularia lunata ATCC 12017
  作者：D Collins

  DOI：10.1016/s0031-9422(02)00136-x

  日期：2002.7

  (2), (1R,10R)-9beta-hydroxyaromadendrane (3), (1S,10S)-allo-aromadendran-9-one (4), (1R,10R)-aromadendran-9-one (5) and aromadendra-1,9-diene (6). Each congener was incubated with the fungus Curvularia lunata ATCC 12017 in two different growth media. All the substrates except the deoxy compound 6 underwent a simple redox reaction. Ketone 5 additionally experienced remote hydroxylation while analogue

  从 Hyptis verticillata (Labiatae) 中分离出的天然倍半萜烯角鲨烯酮 (1) 被合成还原为五种类似物，被鉴定为 (1S,10S)-9alpha-羟基-allo-aromadendrane (2), (1R,10R)- 9beta-hydroxyaromadendrane (3)、(1S,10S)-allo-aromadendran-9-one (4)、(1R,10R)-aromadendran-9-one (5) 和aromadendra-1,9-diene (6)。每个同源物在两种不同的生长培养基中与真菌 Curvularia lunata ATCC 12017 一起孵育。除脱氧化合物 6 外的所有底物都发生了简单的氧化还原反应。酮 5 还经历了远程羟基化，而具有共轭二烯系统的类似物 6 被最广泛地代谢。这里介绍的基材和产品，但一个，都是新颖的。

表征谱图