(6,7,9,10,17,18-Hexahydro-5,8,11,16,19-pentaoxa-dibenzo[a,g]cyclopentadecen-17-yl)-methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (6,7,9,10,17,18-Hexahydro-5,8,11,16,19-pentaoxa-dibenzo[a,g]cyclopentadecen-17-yl)-methanol
• 英文别名: Dibenzo[b,h][1,4,7,10,13]pentaoxacyclopentadecin-18-methanol, 6,7,9,10,17,18-hexahydro-；2,5,12,15,18-pentaoxatricyclo[17.4.0.06,11]tricosa-1(23),6,8,10,19,21-hexaen-3-ylmethanol
• 化学式: C₁₉H₂₂O₆
• 分子量: 346.38
• InChiKey: SXQYNYMDWOCHDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴乙酸 、 (6,7,9,10,17,18-Hexahydro-5,8,11,16,19-pentaoxa-dibenzo[a,g]cyclopentadecen-17-yl)-methanol 在 potassium hydride 作用下， 生成 (6,7,9,10,17,18-Hexahydro-5,8,11,16,19-pentaoxa-dibenzo[a,g]cyclopentadecen-17-ylmethoxy)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  新型质子可电离的二苯并冠醚的合成

  摘要：

  通过使相应的冠醚醇与氢化钾和溴乙酸反应，合成了一系列结构上相关的具有苯甲氧基乙酰氧基侧链的二苯并-15-冠-5，二苯并-18-冠-6和二苯并21-冠-7化合物。 。报道了冠醚醇前体的多步合成路线。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350204
• 作为产物：
  描述：

  17-Benzyloxymethyl-6,7,9,10,17,18-hexahydro-5,8,11,16,19-pentaoxa-dibenzo[a,g]cyclopentadecene 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以96%的产率得到(6,7,9,10,17,18-Hexahydro-5,8,11,16,19-pentaoxa-dibenzo[a,g]cyclopentadecen-17-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  新型质子可电离的二苯并冠醚的合成

  摘要：

  通过使相应的冠醚醇与氢化钾和溴乙酸反应，合成了一系列结构上相关的具有苯甲氧基乙酰氧基侧链的二苯并-15-冠-5，二苯并-18-冠-6和二苯并21-冠-7化合物。 。报道了冠醚醇前体的多步合成路线。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350204

文献信息

• Synthesis of new proton-ionizable dibenzocrown ethers
  作者：Jong Seung Kim、Richard A. Bartsch

  DOI：10.1002/jhet.5570350204

  日期：1998.3

  dibenzo-15-crown-5, dibenzo-18-crown-6, and dibenzo-21-crown-7 compounds with oxymethylacetoxy side arms is synthesized by reaction of the corresponding crown ether alcohols with potassium hydride and bromoacetic acid. Multi-step synthetic routes to the crown ether alcohol precursors are reported.

  通过使相应的冠醚醇与氢化钾和溴乙酸反应，合成了一系列结构上相关的具有苯甲氧基乙酰氧基侧链的二苯并-15-冠-5，二苯并-18-冠-6和二苯并21-冠-7化合物。 。报道了冠醚醇前体的多步合成路线。