5-(4-Fluorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-Fluorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
• 英文别名: 3-(4-fluorophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-3,4-dihydropyrazole
• 化学式: C₂₂H₁₉FN₂O
• 分子量: 346.404
• InChiKey: ASLZZOXRDKHSFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醛 在 sodium hydroxide 、 amberlyst-15 resin 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-(4-Fluorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Holla, B. Shivarama; Mahalinga; Poojary, Boja, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 2, p. 568 - 571

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Comparative DFT Computational Studies with Experimental Investigations for Novel Synthesized Fluorescent Pyrazoline Derivatives
  作者：Ahmad Saed Salim、Adel S. Girgis、Altaf H. Basta、Houssni El-saied、Mohamed A. Mohamed、Ahmad H. Bedair

  DOI：10.1007/s10895-018-2254-z

  日期：2018.7

  A novel series of pyrazoline derivatives were synthesized and their spectral properties were characterized via FT-IR, 1H, and 13C NMR. The electronic transitions and fluorescence properties were tracked via UV-Vis and emission spectrometry. The density functional theory (DFT) calculations have been also computed to get spot onto the geometry, electronic transitions and spectroscopic properties theoretically

  合成了一系列新型的吡唑啉衍生物，并通过FT-IR，1 H和13 C NMR表征了其光谱性质。通过UV-Vis和发射光谱法追踪电子跃迁和荧光性质。密度泛函理论（DFT）的计算也已经计算出来，从理论上可以发现几何形状，电子跃迁和光谱性质，并与遇到的实验进行了比较。此外，计算了具有高荧光量子产率的新型候选吡唑啉衍生物的偶极矩，优化能量，HOMO-LUMO能量和带隙。