2-cyano-N-(2-methoxyphenyl)-3-phenylprop-2-enamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-cyano-N-(2-methoxyphenyl)-3-phenylprop-2-enamide
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD02351044
• 分子量: 278.31
• InChiKey: QZTGXIPEHWLWIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 2-cyano-N-(2-methoxyphenyl)-3-phenylprop-2-enamide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以72 %的产率得到2-amino-7,7-dimethyl-N-(o-methoxyphenyl)-5-oxo-4-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Knoevenagel 反应引发的功能化 2-氨基-4H-吡喃的多组分合成

  摘要：

  摘要 已经研究了醛、丙二腈衍生物、碳环和杂环系列的 1,3-二羰基化合物以及卤代烷的多组分缩合。该转化由 Knoevenagel 反应启动，并导致形成功能取代的稠合 2-amino-4 H -pyrans。通过 X 射线衍射 (XRD) 分析研究了一些产品的结构。

  DOI：

  10.1134/s1070428023020057
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-N-(2-甲氧基苯基)-乙酰胺 、 苯甲醛 在 吗啉 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-cyano-N-(2-methoxyphenyl)-3-phenylprop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  Knoevenagel 反应引发的功能化 2-氨基-4H-吡喃的多组分合成

  摘要：

  摘要 已经研究了醛、丙二腈衍生物、碳环和杂环系列的 1,3-二羰基化合物以及卤代烷的多组分缩合。该转化由 Knoevenagel 反应启动，并导致形成功能取代的稠合 2-amino-4 H -pyrans。通过 X 射线衍射 (XRD) 分析研究了一些产品的结构。

  DOI：

  10.1134/s1070428023020057

文献信息

• Multicomponent Synthesis of Functionalized 2-Amino-4H-pyrans Initiated by the Knoevenagel Reaction
  作者：I. V. Dyachenko、V. D. Dyachenko、P. V. Dorovatovskii、V. N. Khrustalev、V. G. Nenajdenko

  DOI：10.1134/s1070428023020057

  日期：2023.2

  Abstract The multicomponent condensation of aldehydes, malononitrile derivatives, 1,3-dicarbonyl compounds of the carbo- and heterocyclic series, and alkyl halides has been studied. The transformation is initiated by the Knoevenagel reaction and leads to the formation of functionally substituted fused 2-amino-4H-pyrans. The structure of a few products was studied by X-ray diffraction (XRD) analysis

  摘要 已经研究了醛、丙二腈衍生物、碳环和杂环系列的 1,3-二羰基化合物以及卤代烷的多组分缩合。该转化由 Knoevenagel 反应启动，并导致形成功能取代的稠合 2-amino-4 H -pyrans。通过 X 射线衍射 (XRD) 分析研究了一些产品的结构。