甲基4-羟基-5-甲基-1H-吡唑-3-羧酸酯 | 64623-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 甲基4-羟基-5-甲基-1H-吡唑-3-羧酸酯
• 英文名称: methyl 4-hydroxy-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 4-hydroxy-3-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate
• CAS: 64623-66-1
• 化学式: C₆H₈N₂O₃
• 分子量: 156.141
• InChiKey: LJMLVVPAIGZSJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.374±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基4-羟基-5-甲基-1H-吡唑-3-羧酸酯 在 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 3-[4-(benzyloxy)-5-{4-[(4-methoxyphenyl)methyl]-5-sulfanyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl}-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl]propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Modulators of STING (Stimulator of Interferon Genes)

  摘要：

  通式（I）的化合物： 或其药用可接受盐，制备这些化合物的方法，含有这些化合物的组合物，以及这些化合物的用途。

  公开号：

  US20210087180A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-<(ethoxycarbonylmethyl)hydrazono>propanoate 在 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以72%的产率得到甲基4-羟基-5-甲基-1H-吡唑-3-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Modulators of STING (Stimulator of Interferon Genes)

  摘要：

  通式（I）的化合物： 或其药用可接受盐，制备这些化合物的方法，含有这些化合物的组合物，以及这些化合物的用途。

  公开号：

  US20210087180A1

文献信息

• [EN] NOVEL PYRROLIDINE DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES DE RÉCEPTEURS ADRÉNERGIQUES BÊTA 3 DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015050798A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了式（I）的化合物，其药物组成物以及使用该药物组成物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。
• Acyclic analogues of pyrazofurin: syntheses and antiviral evaluation
  作者：Robert N. Comber、Rita J. Gray、John A. Secrist

  DOI：10.1016/0008-6215(92)84179-v

  日期：1992.9

  Acyclic analogues of pyrazofurin, including 4-hydroxy-3(5)-[( 2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-ethoxy]methyl)-1H-pyrazole-5 (3)-carboxamide (36) and 4-hydroxy-3(5)-[(2-hydroxyethoxy)methyl]-1H-pyrazole-5(3)-carboxamide (27), that possess the side chains of ganciclovir and acyclovir, respectively, were prepared by heating methyl 4-acetoxy-1-acetyl-3-bromomethyl-1H-pyrazole-5-carboxylate (15) and sodium acetate

  吡唑啉的无环类似物，包括4-羟基-3（5）-[（2-羟基-1-（羟甲基）-乙氧基]甲基）-1H-吡唑-5（3）-羧酰胺（36）和4-羟基-通过加热4-乙酰氧基-1甲基来制备分别具有更昔洛韦和阿昔洛韦侧链的3（5）-[（2-羟基乙氧基）甲基] -1H-吡唑-5（3）-羧酰胺（27）。 -乙酰基-3-溴甲基-1H-吡唑-5-羧酸盐（15）和乙酸钠的必要醇类，或36％的醇钠的无水四氢呋喃溶液。除了4-羟基-3（5）-[（3-羟基丙氧基）甲基] -1H-吡唑-5（3）-羧酰胺（28）外，这些类似物均无抗病毒活性，对人巨细胞病毒显示出轻微的活性。
• NOVEL PYRROLIDINE DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Barr Kenneth Jay

  公开号：US20160235727A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of us ing the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了式（I）的化合物、其制药组合物以及使用它们治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLE AMIDES<br/>[FR] AMIDES DE PYRAZOLE SUBSTITUÉS
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2022263498A1

  公开（公告）日：2022-12-22

  The present invention relates to compounds according to general formula (I) which act as inhibitors of NaV1.8 and can be used in the treatment of pain.

  本发明涉及符合一般式(I)的化合物，其作为NaV1.8的抑制剂并可用于治疗疼痛。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS STING AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE STING
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2023222644A1

  公开（公告）日：2023-11-23

  The present invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein ring A, ring B, ring C, bond a, and R1to R7are as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有通式（I）（其中环 A、环 B、环 C、键 a 和 R1 至 R7 如本文所述）的新型化合物或其药学上可接受的盐、包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。