6-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-6,6a-dihydro-3aH-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-6,6a-dihydro-3aH-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-one
• 化学式: C₁₂H₁₈O₆
• mdl: MFCD01863379
• 分子量: 258.27
• InChiKey: OFZPAXSEAVOAKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-6,6a-dihydro-3aH-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-one 、 ethyl acetate n-hexane 、 苯 、 Ethylacetate acetone 在 乙酸乙酯 、 丙酮 作用下， 以 acetic acid monohydrate 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield 2,3-O-isopropylidene-L-gulonolactone, (14.31 g, 79%) as a white crystalline solid, m.p. 139°-141° C., [α]D20 +76.2° (C, 1 in acetone)的产率得到2,3-O-Isopropylidene-L-gulonic acid-1,4-lactone
  参考文献：
  名称：

  Method for synthesis of deoxymannojirimycin

  摘要：

  揭示了一种从2,3-O-异丙基-L-古洛醇-γ-内酯或2,3-O-异丙基-D-古洛醇-γ-内酯中，分别合成1,5-二脱氧-1,5-亚胺-D-甘露醇或1,5-二脱氧-1,5-亚胺-L-甘露醇的化学合成方法，包括在L-古洛醇和D-曼诺糖或D-古洛醇和L-曼诺糖之间进行互变，并通过氮将C-1连接到C-5。

  公开号：

  US04861892A1
• 作为产物：
  描述：

  L-古洛糖酸-gamma-内酯 、 2,2-二甲氧基丙烷 、 对甲苯磺酸 、 碳酸氢钠 在 氮 、 二氯甲烷 、 水 、 magnesium sulfate 、 乙酸乙酯 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 6-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-6,6a-dihydro-3aH-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Glycosidase inhibitors and use thereof

  摘要：

  通过用烷基或苄基取代环氮原子，新型1,4-二去氧-1,4-亚氨基-L-阿洛醇的糖苷酶抑制活性的特异性得到了实质性的改变。

  公开号：

  US04894388A1

文献信息

• MANNOSE DERIVATIVES FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP2970353B1

  公开（公告）日：2018-04-18
• COMPOUNDS ANTAGONIZING A3 ADENOSINE RECEPTOR, METHOD FOR PREPARING THEM, AND MEDICAL-USE THEREOF
  申请人：Handok Inc.

  公开号：EP3402798B1

  公开（公告）日：2021-04-28