3,4-Dihydro-3,3-dimethyl-8,9-methylendioxy-1(2)H-phenanthridon | 67496-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,4-Dihydro-3,3-dimethyl-8,9-methylendioxy-1(2)H-phenanthridon
• 英文别名: 3,3-dimethyl-3,4-dihydro-2H-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridin-1-one；3,3-dimethyl-3,4-dihydro[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridin-1(2H)-one；3,3-dimethyl-2,4-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridin-1-one
• CAS: 67496-33-7
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₃
• 分子量: 269.3
• InChiKey: PAVXXTMJCACAHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[(6-bromo-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)-amino]-5,5-dimethyl-cyclohex-2-enone 在 苯基锂 、 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3,4-Dihydro-3,3-dimethyl-8,9-methylendioxy-1(2)H-phenanthridon
  参考文献：
  名称：

  Ring closure of enaminones via intramolecular electrophilic arylation involving benzyne intermediates and its use in the synthesis of .gamma.-lycoran and related compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01321a010

文献信息

• Exploitation of intramolecular photochemical arylation of N-substituted enaminones. Efficient, general synthesis of heterocyclic compounds
  作者：Hideo Iida、Yoshifumi Yuasa、Chihiro Kibayashi

  DOI：10.1021/jo01322a009

  日期：1979.4
• EILENBERG, W.;SCHAEFER, H. J., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 44, 5023-5026
  作者：EILENBERG, W.、SCHAEFER, H. J.

  DOI：——

  日期：——