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3,7,11-三甲基-1,6-十二碳二烯-3-醇 | 64611-88-7

中文名称
3,7,11-三甲基-1,6-十二碳二烯-3-醇
中文别名
——
英文名称
3,7,11-trimethyl-1,6-dodecadien-3-ol
英文别名
nerediol;3,7,11-trimethyl-3-hydroxy-1,6-dodecadiene;1,6-Dodecadien-3-ol, 3,7,11-trimethyl-;3,7,11-trimethyldodeca-1,6-dien-3-ol
3,7,11-三甲基-1,6-十二碳二烯-3-醇化学式
CAS
64611-88-7
化学式
C15H28O
mdl
——
分子量
224.387
InChiKey
RAYSJZWIMVHXOA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • LogP:
    5.186 (est)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,7,11-三甲基-1,6-十二碳二烯-3-醇sodium methylate3,7,11-三甲基-6-十二烯-1-炔-3-醇 在 resultant solution 作用下, 150.0~160.0 ℃ 、213.3 kPa 条件下, 反应 1.0h, 以yield on the basis of 6,10-dimethyl-5-undecen-2-one的产率得到6,10-二甲基-5-十一碳烯-2-酮
    参考文献:
    名称:
    Process for producing 6-methyl-3-hepten-2-one and 6-methyl-2-heptanone
    摘要:
    提供了一种制备6-甲基-3-庚烯-2-酮的过程,该过程通过交叉醛缩反应,在持续添加丙酮、异戊醛和含有碱性物质的水溶性碱中进行;一种制备由公式(1)表示的6-甲基-2-庚酮类似物的过程:##STR1## 其中n是0或1或更多的整数;其中包括在水溶性碱和氢化催化剂的存在下,使氢、丙酮和由公式(2)表示的醛反应:##STR2## 其中n如上所定义;X和Y分别表示氢原子或它们耦合形成碳-碳键;Z和W分别表示氢原子或它们耦合形成碳-碳键;以及使用6-甲基-3-庚烯-2-酮或6-甲基-2-庚酮类似物制备萜烯或异萜醇的过程。
    公开号:
    US05955636A1
  • 作为产物:
    描述:
    3,7,11-三甲基-6-十二烯-1-炔-3-醇 在 Lindlars catalyst resultant filtrate 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以to give 630 g of crude 3,7,11-trimethyl-1,6-dodecadien-3-ol的产率得到3,7,11-三甲基-1,6-十二碳二烯-3-醇
    参考文献:
    名称:
    Process for producing 6-methyl-3-hepten-2-one and 6-methyl-2-heptanone
    摘要:
    提供了一种制备6-甲基-3-庚烯-2-酮的过程,该过程通过交叉醛缩反应,在持续添加丙酮、异戊醛和含有碱性物质的水溶性碱中进行;一种制备由公式(1)表示的6-甲基-2-庚酮类似物的过程:##STR1## 其中n是0或1或更多的整数;其中包括在水溶性碱和氢化催化剂的存在下,使氢、丙酮和由公式(2)表示的醛反应:##STR2## 其中n如上所定义;X和Y分别表示氢原子或它们耦合形成碳-碳键;Z和W分别表示氢原子或它们耦合形成碳-碳键;以及使用6-甲基-3-庚烯-2-酮或6-甲基-2-庚酮类似物制备萜烯或异萜醇的过程。
    公开号:
    US05955636A1
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文献信息

  • Process for preparing higher unsaturated ketones
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:US06300524B1
    公开(公告)日:2001-10-09
    The present invention relates to an improved process for preparing higher unsaturated ketones by reacting the corresponding &agr;,&bgr;-unsaturated alcohols with alkyl acetoacetates in a Carroll reaction , in a reactor system with fitted fractionation column, wherein A the &agr;,&bgr;-unsaturated alcohol is introduced into the reaction vessel together with the organic aluminum compound in the absence of effective amounts of a solvent, and the alkyl acetoacetate is metered into this mixture, B a reaction temperature which is as constant as possible at between 175° C. and 220° C., preferably between 180° C. and 200° C., is adjusted and C during the reaction the content of alkyl acetoacetate in the reaction mixture is adjusted to a value which is as constant as possible at between 1 and 3% by weight. It is advantageous in this process for the reaction temperature defined under B to be controlled by suitable variation of the heat input and/or by variation of the rate of addition of the alkyl acetoacetate, and for adequate mixing of the reaction mixture in the reaction vessel to be ensured This can be achieved with the aid of a stirrer, by pumping the reaction mixture through an external liquid circulation, by introducing the alkyl acetoacetate by means of a mixing nozzle or else by passing in a stream of inert gas. The process according to the invention is particularly suitable for the Carroll reaction of higher alcohols such as 3,7-dimethyl-1,6-octadien-3-ol (linalool), 3,7-dimethyl-1-octen-3-ol, 3,7,11-trimethyl-1,6,10-dodecatrien-3-ol (nerolidol), 3,7,11-trimethyl-1-dodecen-3-ol or 3,7,11-trimethyl-1,6-dodecadien-3-ol (dihydronerolidol).
    本发明涉及一种改进的方法,通过在带有分馏柱的反应器系统中,将相应的α,β-不饱和醇与乙酰乙酸烷基酯在Carroll反应中反应,制备出更高不饱和酮。其中: A. α,β-不饱和醇与有机铝化合物一起在无溶剂的情况下引入反应器中; B. 调整反应温度,尽可能保持在175℃至220℃之间,最好在180℃至200℃之间; C. 在反应过程中,将乙酰乙酸烷基酯的含量调整到尽可能保持在1%至3%之间。 在这个过程中,通过适当改变热量输入和/或乙酰乙酸烷基酯的加入速率来控制B中定义的反应温度,并确保在反应器中充分混合反应物。可以通过搅拌器、通过外部液体循环泵送反应混合物、通过混合喷嘴引入乙酰乙酸烷基酯或者通过惰性气体流入来实现。本发明的方法特别适用于更高级别的醇的Carroll反应,例如3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇(芳樟醇)、3,7-二甲基-1-辛烯-3-醇、3,7,11-三甲基-1,6,10-十二烷三烯-3-醇(纳罗利醇)、3,7,11-三甲基-1-十二烯-3-醇或3,7,11-三甲基-1,6-十二二烯-3-醇(二氢纳罗利醇)。
  • Process for producing 6-methyl-3-hepten-2-one and 6-methyl-2-heptanone
    申请人:Kuraray Co., Ltd.
    公开号:US05955636A1
    公开(公告)日:1999-09-21
    Provided are a process for producing 6-methyl-3-hepten-2-one by cross aldol condensation carried out while each continuously adding to acetone, isovaleraldehyde and an aqueous alkali containing an alkaline substance; a process for producing a 6-methyl-2-heptanone analogue represented by Formula (1): ##STR1## wherein n is an integer of 0 or 1 or more; which comprises allowing hydrogen, acetone and an aldehyde represented by Formula (2): ##STR2## wherein n is as defined above; X and Y each represents a hydrogen atom or they are coupled together to form a carbon-carbon bond; and Z and W each represents a hydrogen atom or they are coupled together to form a carbon-carbon bond; to react in the presence of an aqueous alkali containing an alkaline substance, and a hydrogenation catalyst; and a process for producing phyton or isophytol using the 6-methyl -3-hepten-2-one or the 6-methyl-2-heptanone analogue.
    提供了一种制备6-甲基-3-庚烯-2-酮的过程,该过程通过交叉醛缩反应,在持续添加丙酮、异戊醛和含有碱性物质的水溶性碱中进行;一种制备由公式(1)表示的6-甲基-2-庚酮类似物的过程:##STR1## 其中n是0或1或更多的整数;其中包括在水溶性碱和氢化催化剂的存在下,使氢、丙酮和由公式(2)表示的醛反应:##STR2## 其中n如上所定义;X和Y分别表示氢原子或它们耦合形成碳-碳键;Z和W分别表示氢原子或它们耦合形成碳-碳键;以及使用6-甲基-3-庚烯-2-酮或6-甲基-2-庚酮类似物制备萜烯或异萜醇的过程。
  • Process for producing 6-methyl-3-hepten-2-one and 6-methyl-2-heptanone analogues, and process for producing phytone or isophytol
    申请人:Kuraray Co., Lyd.
    公开号:US06232506B1
    公开(公告)日:2001-05-15
    Provided are a process for producing 6-methyl-3-hepten-2-one by cross aldol condensation carried out while each continuously adding to acetone, isovaleraldehyde and an aqueous alkali containing an alkaline substance; a process for producing a 6-methyl-2-heptanone analogue represented by Formula (1): wherein n is an integer of 0 or 1 or more; which comprises allowing hydrogen, acetone and an aldehyde represented by Formula (2): wherein n is as defined above; X and Y each represents a hydrogen atom or they are coupled together to form a carbon-carbon bond; and Z and W each represents a hydrogen atom or they are coupled together to form a carbon-carbon bond; to react in the presence of an aqueous alkali containing an alkaline substance, and a hydrogenation catalyst; and a process for producing phytone or isophytol using the 6-methyl-3-hepten-2-one or the 6-methyl-2-heptanone analogue.
    提供一种制备6-甲基-3-庚烯-2-酮的方法,该方法通过交叉醛缩反应,在连续添加丙酮、异戊醛和含碱性物质的水性碱溶液的同时进行;一种制备由式(1)表示的6-甲基-2-庚酮类似物的方法,其中n是0或1或更多的整数;该方法包括在含碱性物质的水性碱溶液和氢化催化剂的存在下,使氢气、丙酮和由式(2)表示的醛反应,其中n如上所定义;X和Y分别表示氢原子或它们耦合形成碳-碳键;Z和W分别表示氢原子或它们耦合形成碳-碳键;以及一种使用6-甲基-3-庚烯-2-酮或6-甲基-2-庚酮类似物制备脂肪酸酯或异脂醇的方法。
  • 一种三键部分加氢方法及其催化剂
    申请人:万华化学集团股份有限公司
    公开号:CN113788737A
    公开(公告)日:2021-12-14
    本发明提供及一种三键部分加氢方法及其催化剂。所述催化剂包含载体以及负载于载体的主催化剂金属钯、助剂金属、毒化剂;所述载体为碳酸钙、硫酸钡、氧化铝、氧化硅;辅助金属为钨、钼、锰金属单质;毒化助剂为铅盐、锌盐、铬盐。本发明加氢方法中的催化剂具有极好的部分加氢活性和选择性,可以高收率的实现碳碳三键的部分加氢,得到烯烃产物。在反应过程中,本发明向反应体系引入二氧化碳和少量的醇胺,降低了原料炔醇二聚副反应的发生,进一步提升了部分加氢反应的选择性。
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同类化合物

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