Ethyl 9-(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)-3,7-dimethylnona-2,4,6,8-tetraenoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Ethyl 9-(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)-3,7-dimethylnona-2,4,6,8-tetraenoate
• 化学式: C₂₃H₃₀O₃
• 分子量: 354.5
• InChiKey: HQMNCQVAMBCHCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

ADMET

代谢

广泛代谢，首次通过肝脏代谢成药理活性的酸形式。随后的代谢产生非活性的13-顺酸形式，链缩短的分解产物以及最终被排出的结合物。

Extensively metabolized, with significant first-pass metabolism to the pharmacologically active acid form. Subsequent metabolism results in the inactive 13-cis acid form, chain-shortened breakdown products, and conjugates that are ultimately excreted.

来源:DrugBank

毒理性

• 蛋白质结合

超过99%与血浆蛋白结合，主要是脂蛋白，而其活性代谢物，阿昔替尼（依曲替尼），主要与白蛋白结合。

More than 99% bound to plasma proteins, predominantly lipoproteins, whereas its active metabolite, acetretin (etretin), is predominantly bound to albumin.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 吸收

在小肠中被吸收。正常志愿者的研究表明，饮用全脂牛奶或高脂肪饮食的患者对依曲替酸的吸收高于空腹状态的患者。

Absorbed in the small intestine. Studies in normal volunteers indicate that the absorption of etretinate is greater in patients consuming whole milk or a high-fat diet than in patients in a fasting state.

来源:DrugBank

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 9-(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)-3,7-dimethylnona-2,4,6,8-tetraenoate 、 、 Diisobutylalan 、 、 Sodium sulfate-III 、 水铝矿 在 二氧化碳 、 氯仿 、 水 、 盐酸 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 、 crystalline residue 、 正己烷 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.17h， 以In a 5-liter, round bottom flask provided with a stirrer的产率得到9-(4-Methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)-3,7-dimethylnona-2,4,6,8-tetraenol
  参考文献：
  名称：

  Substituted triarylphosphonium derivatives

  摘要：

  这句话的中文翻译为：新型的9-苯基5,6-二甲基-2,4,6,8-癸四烯酸，四烯醛或四烯醇衍生物可用作抗肿瘤剂。

  公开号：

  US04656310A1
• 作为产物：
  描述：

  9-(4-Methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)-3,7-dimethyl-2,4,6,8-nonatetraenoic acid 、 2-碘代丙烷 生成 Ethyl 9-(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)-3,7-dimethylnona-2,4,6,8-tetraenoate
  参考文献：
  名称：

  Substituted triaryl phosphonium derivatives

  摘要：

  这句话的中文翻译为：新型9-苯基5,6-二甲基-2,4,6,8-辛四烯酸、四烯醛或四烯醇衍生物可作为抗肿瘤剂使用。

  公开号：

  US04532355A1

文献信息

• 9-Phenyl-nonate traene compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04215215A1

  公开（公告）日：1980-07-29

  Novel 9-phenyl 5,6-dimethyl-nona-2,4,6,8-tetraenoic acid, tetraenal or tetraenol derivatives useful as anti-tumor agents.

  新型的9-苯基5,6-二甲基-诺那-2,4,6,8-四烯酸、四烯醛或四烯醇衍生物，可用作抗肿瘤剂。
• 9-Phenyl 5,6-dimethyl-nona-2,4,6,8 tetraenal or tetraenol derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04224244A1

  公开（公告）日：1980-09-23

  Novel 9-phenyl 5,6-dimethyl-nona-2,4,6,8-tetraenoic acid, tetraenal or tetraenol derivatives useful as anti-tumor agents.

  小说9-苯基5,6-二甲基-2,4,6,8-癸四烯酸，四烯醛或四烯醇衍生物可用作抗肿瘤剂。
• Certain 6-(3'-methoxyphenyl) derivatives of 2,4-hexadienal
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04319048A1

  公开（公告）日：1982-03-09

  Novel 9-phenyl 5,6-dimethyl-nona-2,4,6,8-tetraenoic acid, tetraenal or tetraenol derivatives useful as anti-tumor agents.

  这句话的中文翻译是：新型9-苯基5,6-二甲基-诺那-2,4,6,8-四烯酸、四烯醛或四烯醇衍生物可用作抗肿瘤剂。
• 9-Phenyl 5,6-dimethyl-nona-2,4,6,8-tetraeonic acid compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04105681A1

  公开（公告）日：1978-08-08

  Novel 9-phenyl 5,6-dimethyl-nona-2,4,6,8-tetraenoic acid,-tetraenal or tetraenol derivatives useful as anti-tumor agents.

  新型9-苯基5,6-二甲基-2,4,6,8-辛四烯酸、四烯醛或四烯醇衍生物可用作抗肿瘤剂。