(4S,5R)-2,2,5-Trimethyl-4-[(2R,4S,6R)-2,4,6-tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-non-8-enyl]-[1,3]dioxane | 111795-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4S,5R)-2,2,5-Trimethyl-4-[(2R,4S,6R)-2,4,6-tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-non-8-enyl]-[1,3]dioxane
• CAS: 111795-49-4
• 化学式: C₃₄H₇₂O₅Si₃
• 分子量: 645.199
• InChiKey: HYWWLGVFGACXEX-ZNOUKXQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.69
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R)-2,2,5-Trimethyl-4-[(2R,4S,6R)-2,4,6-tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-non-8-enyl]-[1,3]dioxane 在 2,6-二甲基吡啶 、 2,3-二巯基丁二酸 、 臭氧 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4S,5R)-2,2,5-Trimethyl-4-[(2R,4R,6R,8S)-2,4,6,8-tetrakis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-undec-10-enyl]-[1,3]dioxane
  参考文献：
  名称：

  Application of the two-directional chain synthesis strategy to the first stereochemical assignment of structure to members of the skipped-polyol polyene macrolide class: mycoticin A and B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00260a047
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,5R,7S,9R)-5,7-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-undec-10-ene-1,3,9-triol 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (4S,5R)-2,2,5-Trimethyl-4-[(2R,4S,6R)-2,4,6-tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-non-8-enyl]-[1,3]dioxane
  参考文献：
  名称：

  Application of the two-directional chain synthesis strategy to the first stereochemical assignment of structure to members of the skipped-polyol polyene macrolide class: mycoticin A and B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00260a047