1,3-dihydro-2-benzyloxymethyl-7,8-(1,1-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-D-glucopyranosyl))-4-hydroxybenzo[1,2-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole-1,3-dione | 1029277-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子
• 英文名称: 1,3-dihydro-2-benzyloxymethyl-7,8-(1,1-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-D-glucopyranosyl))-4-hydroxybenzo[1,2-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole-1,3-dione
• CAS: 1029277-76-6
• 化学式: C₆₀H₅₀N₂O₁₀
• 分子量: 959.064
• InChiKey: UBOIXDPSEQKWKV-POBRISBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.8
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  127.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dihydro-2-benzyloxymethyl-7,8-(1,1-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-D-glucopyranosyl))-4-hydroxybenzo[1,2-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole-1,3-dione 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新吡咯并咔唑的合成，检查点激酶1抑制特性和体外抗增殖活性。

  摘要：

  在研究颗粒形式类似物的构效关系过程中，合成了新的吡咯并[3,4-c]咔唑，其中咪唑杂环被五元环内酰胺系统或二甲基环戊二酮取代。此外，已经报道了原始结构的合成，其中糖部分经由氧连接至吲哚氮和六元D环。描述了新合成的化合物对检查点激酶1的抑制活性及其对三种肿瘤细胞系的体外抗增殖活性：鼠白血病L1210，人结肠癌HT29和HCT116。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.02.061
• 作为产物：
  描述：

  3-[1-(benzyloxy)methyl-2,5-dihydro-2,5-dioxopyrrol-3-yl]-1-(1-deoxy-2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranos-1-yl)-1H-indole 、 对苯醌 以 甲苯 为溶剂， 以33%的产率得到1,3-dihydro-2-benzyloxymethyl-7,8-(1,1-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-D-glucopyranosyl))-4-hydroxybenzo[1,2-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  新吡咯并咔唑的合成，检查点激酶1抑制特性和体外抗增殖活性。

  摘要：

  在研究颗粒形式类似物的构效关系过程中，合成了新的吡咯并[3,4-c]咔唑，其中咪唑杂环被五元环内酰胺系统或二甲基环戊二酮取代。此外，已经报道了原始结构的合成，其中糖部分经由氧连接至吲哚氮和六元D环。描述了新合成的化合物对检查点激酶1的抑制活性及其对三种肿瘤细胞系的体外抗增殖活性：鼠白血病L1210，人结肠癌HT29和HCT116。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.02.061