9-oxo-5,6,7,8,9,10-hexahydro-acridine-3-carboxylic acid | 1314749-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-oxo-5,6,7,8,9,10-hexahydro-acridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 9-oxo-6,7,8,10-tetrahydro-5H-acridine-3-carboxylic acid
• CAS: 1314749-35-3
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₃
• 分子量: 243.262
• InChiKey: GHRCOWOBRBCVKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-oxo-5,6,7,8,9,10-hexahydro-acridine-3-carboxylic acid 在 三氯氧磷 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到9-氯-5,6,7,8-四氢吖啶-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Novel Selective Inhibitors of Ubiquitin Specific Protease 7, the Pharmaceutical Compositions Thereof and Their Therapeutic Applications

  摘要：

  本发明涉及发现新的选择性抑制泛素特异性蛋白酶的化合物，以及它们的制备方法和治疗用途。

  公开号：

  US20110177105A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基对苯二甲酸 、 环己酮 以 二苯醚 为溶剂， 以98%的产率得到9-oxo-5,6,7,8,9,10-hexahydro-acridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel Selective Inhibitors of Ubiquitin Specific Protease 7, the Pharmaceutical Compositions Thereof and Their Therapeutic Applications

  摘要：

  本发明涉及发现新的选择性抑制泛素特异性蛋白酶的化合物，以及它们的制备方法和治疗用途。

  公开号：

  US20110177105A1

文献信息

• Amidoacridine derivatives useful as selective inhibitors of ubiquitin specific protease 7
  申请人：Hybrigenics S.A.

  公开号：EP2357176A1

  公开（公告）日：2011-08-17

  The present invention concerns the discovery of new selective inhibitors of ubiquitin specific proteases, their process of preparation and their therapeutic use.

  本发明涉及发现新的选择性泛素特异性蛋白酶抑制剂、它们的制备过程及其治疗用途。
• NOVEL SELECTIVE INHIBITORS OF UBIQUITIN SPECIFIC PROTEASE 7, THE PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATIONS
  申请人：Lopez Roman

  公开号：US20130023521A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention concerns the discovery of new selective inhibitors of ubiquitin specific proteases, their process of preparation and their therapeutic use.

  本发明涉及新型选择性泛素特异性蛋白酶抑制剂的发现，它们的制备过程及其治疗用途。
• Selective inhibitors of ubiquitin specific protease 7, the pharmaceutical compositions thereof and their therapeutic applications
  申请人：HYBRIGENICS SA

  公开号：US09328093B2

  公开（公告）日：2016-05-03

  The present invention concerns the discovery of new selective inhibitors of ubiquitin specific proteases, their process of preparation and their therapeutic use.

  本发明涉及发现新的选择性泛素特异性蛋白酶抑制剂、它们的制备过程及其治疗用途。
• AMIDOACRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS SELECTIVE INHIBITORS OF UBIQUITIN SPECIFIC PROTEASE 7
  申请人：Hybrigenics S.A.

  公开号：EP2523938A1

  公开（公告）日：2012-11-21
• US9328093B2
  申请人：——

  公开号：US9328093B2

  公开（公告）日：2016-05-03