11,17,23-tri-tert-butyl-5-isopropyl-4-methyl-25,26,27,28-tetraoxycalix<4>arene | 132584-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 11,17,23-tri-tert-butyl-5-isopropyl-4-methyl-25,26,27,28-tetraoxycalix<4>arene
• 英文别名: 4-methyl-5-isopropyl-11,17,23-tri-t-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix[4]arene；11,17,23-Tritert-butyl-4-methyl-5-propan-2-ylpentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,26,27,28-tetrol
• CAS: 132584-71-5
• 化学式: C₄₄H₅₆O₄
• 分子量: 648.926
• InChiKey: YTPRHKMNGLJIPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.8
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11,17,23-tri-tert-butyl-5-isopropyl-4-methyl-25,26,27,28-tetraoxycalix<4>arene 在 barium dihydroxide 、 sodium hydride 、 barium(II) oxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 11,17,23-tri-tert-butyl-5-isopropyl-4-methyl-25,26,27,28-tetrapropoxycalix<4>arene
  参考文献：
  名称：

  手性杯[4]芳烃

  摘要：

  锥形形状的，不对称取代的p -叔-butylcalix [4]芳烃已经合成和光学拆分。通过四个O-丙基取代基抑制引起这些环起源的光学异构体消旋的环过氧的旋转。在合成过程中，使用Ba（OH）2作为O-丙基化的碱是一个关键点：它仅提供一个圆锥形，构象不固定的三-O-丙基化的对-叔丁基杯[4]芳烃。在O之后用第四丙基取代-，可以通过HPLC光学拆分外消旋产物。这是不对称取代的杯[4]芳烃成功光学拆分的第一个例子。

  DOI：

  10.1039/p19910002429
• 作为产物：
  描述：

  4-(tert-butyl)-2,6-bis{[5-(tert-butyl)-2-hydroxyphenyl]methyl}phenol 、 2,6-bis(bromomethyl)-4-isopropyl-3-methylphenol 在 四氯化钛 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以9%的产率得到11,17,23-tri-tert-butyl-5-isopropyl-4-methyl-25,26,27,28-tetraoxycalix<4>arene
  参考文献：
  名称：

  手性杯[4]芳烃

  摘要：

  锥形形状的，不对称取代的p -叔-butylcalix [4]芳烃已经合成和光学拆分。通过四个O-丙基取代基抑制引起这些环起源的光学异构体消旋的环过氧的旋转。在合成过程中，使用Ba（OH）2作为O-丙基化的碱是一个关键点：它仅提供一个圆锥形，构象不固定的三-O-丙基化的对-叔丁基杯[4]芳烃。在O之后用第四丙基取代-，可以通过HPLC光学拆分外消旋产物。这是不对称取代的杯[4]芳烃成功光学拆分的第一个例子。

  DOI：

  10.1039/p19910002429

文献信息

• Synthesis and optical resolution of an asymmetrically substituted calix[4]arene
  作者：Seiji Shinkai、Takashi Arimura、Hirosuke Kawabata、Hiroto Murakami、Koji Araki、Koji Iwamoto、Tsutomu Matsuda

  DOI：10.1039/c39900001734

  日期：——

  A cone-shaped, asymmetrically substituted calix[4]arene, 1, has been synthesized and successfully optically resolved for the first time.

  合成了一种圆锥形，不对称取代的杯[4]芳烃1，并首次成功地进行了光学拆分。
• SHINKAI, SEIJI;ARIMURA, TAKASHI;KAWABATA, HIROSUKE;MURAKAMI, HIROTO;ARAKI+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N3, C. 1734-1736
  作者：SHINKAI, SEIJI、ARIMURA, TAKASHI、KAWABATA, HIROSUKE、MURAKAMI, HIROTO、ARAKI+

  DOI：——

  日期：——
• US5231196A
  申请人：——

  公开号：US5231196A

  公开（公告）日：1993-07-27
• US5412114A
  申请人：——

  公开号：US5412114A

  公开（公告）日：1995-05-02
• Chiral calix[4]arene
  作者：Seiji Shinkai、Takashi Arimura、Hirosuke Kawabata、Hiroto Murakami、Koji Iwamoto

  DOI：10.1039/p19910002429

  日期：——

  A cone-shaped, asymmetrically substituted p-tert-butylcalix[4]arene has been synthesized and optically resolved. The oxygen-through-the-annulus rotation which causes racemization of these ringoriginating optical isomers is suppressed by four O-propyl substituents. In the synthesis the use of Ba(OH)2 as the base for the O-propylation is a key point: it affords only a cone-shaped, conformationally immobile

  锥形形状的，不对称取代的p -叔-butylcalix [4]芳烃已经合成和光学拆分。通过四个O-丙基取代基抑制引起这些环起源的光学异构体消旋的环过氧的旋转。在合成过程中，使用Ba（OH）2作为O-丙基化的碱是一个关键点：它仅提供一个圆锥形，构象不固定的三-O-丙基化的对-叔丁基杯[4]芳烃。在O之后用第四丙基取代-，可以通过HPLC光学拆分外消旋产物。这是不对称取代的杯[4]芳烃成功光学拆分的第一个例子。