5-amino-6-chloro-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 1125-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-amino-6-chloro-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 5-Amino-6-chloro-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione；5-amino-6-chloro-3-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 1125-53-7
• 化学式: C₅H₆ClN₃O₂
• 分子量: 175.575
• InChiKey: JVIATGVUNVENJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-6-chloro-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 ammonium sulfate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 55.25h， 生成 1,5,6,7-四氢-6-甲基嘧啶并[5,4-e]三嗪-5,7-二酮
  参考文献：
  名称：

  黄嘌呤霉素和瑞霉素的改进的大规模合成†

  摘要：

  黄原霉素（毒素黄素）已经以高收率和大（超过100克）的规模合成。使用优化的纯化方案（也适用于大规模生产），在N-1处将其选择性地脱甲基以生产瑞霉素（1-demethyltoxoflavlavin）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240529
• 作为产物：
  描述：

  6-hydroxy-3-methyl-2-methylthio-4(3H)-pyrimidinone 在 盐酸 、 硫酸 、 platinum on activated charcoal 、 氨 、 氢气 、 硝酸 、 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 5-amino-6-chloro-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  靶向β-Catenin/ Tcf4信号传导活性的毒素黄素的便捷合成

  摘要：

  描述了一种快速且改进的合成毒素和抗肿瘤药毒素黄素的途径。该方法使用容易获得的材料和简单而实用的反应（包括氯化，缩合和重氮化），分五个步骤生产毒黄素，产率为14.2％，纯度为98.6％（HPLC）。这种合成的黄素毒素有效抑制β-catenin/ Tcf4驱动的TOP荧光素酶活性，IC 50小于0.5μM，并以剂量​​依赖性方式诱导结肠癌细胞死亡，IC 50为0.29μM。

  DOI：

  10.1002/jhet.1111

文献信息

• Discovery of a New Class of Uracil Derivatives as Potential Mixed Lineage Kinase Domain-like Protein (MLKL) Inhibitors
  作者：Bo Cui、Bo Yan、Kang Wang、Lin Li、She Chen、Zhiyuan Zhang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c00548

  日期：2022.10.13

  programmed cell death. Mixed lineage kinase domain-like protein (MLKL) is the necroptosis executor, and it is involved in various diseases such as tissue damage and neurodegeneration-related diseases. Here, we report the development of novel MLKL inhibitors with a uracil nucleus through scaffold morphing from our previously reported xanthine MLKL inhibitor TC13172. After a rational structure–activity relationship

  坏死性凋亡是程序性细胞死亡的一种形式。混合谱系激酶域样蛋白（MLKL）是坏死性凋亡的执行者，它参与多种疾病，如组织损伤和神经退行性疾病相关疾病。在这里，我们报告了通过支架变形从我们之前报道的黄嘌呤 MLKL 抑制剂 TC13172 开发出具有尿嘧啶核的新型 MLKL 抑制剂。经过合理的构效关系研究，我们得到了高效化合物56和66。机理研究表明，这些化合物部分抑制了 MLKL 寡聚化，并显着抑制了 MLKL 易位至膜。与 TC13172、56和66相比具有不同的作用方式，重要的是，它们与谷胱甘肽的反应速率低 150 倍以上。这种潜在脱靶效应和细胞毒性的降低使该系列成为进一步开发 MLKL 相关疾病治疗药物的有吸引力的起点。
• Convenient Synthesis of Toxoflavin that Targets β-Catenin/Tcf4 Signaling Activities
  作者：Yongjun Mao、Wang Tian、Ziwei Huang、Jing An

  DOI：10.1002/jhet.1111

  日期：2014.5

  A rapid and improved route for synthesis of toxoflavin, an antibiotic and antitumor agent, is described. The method uses easily obtained materials and simple and practical reactions, including chlorination, condensation, and diazotization to produce toxoflavin in five steps with 14.2% yield and 98.6% purity (HPLC). This synthetic toxoflavin effectively inhibited β‐catenin/Tcf4 driven TOP‐luciferase

  描述了一种快速且改进的合成毒素和抗肿瘤药毒素黄素的途径。该方法使用容易获得的材料和简单而实用的反应（包括氯化，缩合和重氮化），分五个步骤生产毒黄素，产率为14.2％，纯度为98.6％（HPLC）。这种合成的黄素毒素有效抑制β-catenin/ Tcf4驱动的TOP荧光素酶活性，IC 50小于0.5μM，并以剂量​​依赖性方式诱导结肠癌细胞死亡，IC 50为0.29μM。
• An improved, large-scale synthesis of xanthothricin and reumycin
  作者：T. Howard Black

  DOI：10.1002/jhet.5570240529

  日期：1987.9

  Xanthothricin (toxoflavin) has been synthesized in high yield and on a large (over 100 g) scale; this was selectively demethylated at N-1 to produce reumycin (1-demethyltoxoflavin) employing an optimized purification protocol also amenable to large-scale production.

  黄原霉素（毒素黄素）已经以高收率和大（超过100克）的规模合成。使用优化的纯化方案（也适用于大规模生产），在N-1处将其选择性地脱甲基以生产瑞霉素（1-demethyltoxoflavlavin）。