7-benzyloxy-4,6-dimethoxy-furo[2,3-b]quinoline | 65967-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-benzyloxy-4,6-dimethoxy-furo[2,3-b]quinoline
• 英文别名: 4,6-dimethoxy-7-phenylmethoxyfuro[2,3-b]quinoline
• CAS: 65967-07-9
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₄
• 分子量: 335.359
• InChiKey: PCAFCIOEWNNCDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  499.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.258±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  53.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-benzyloxy-4,6-dimethoxy-furo[2,3-b]quinoline 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 heliparvifoline
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Heliparvifoline andO-Demethylpteleine

  摘要：

  2,3-二氢螺旋芹醇（Va）由4-甲氧基-3-苄氧基苯胺与（2-苄氧基乙基）丙二酸二乙酯缩合，然后进行甲基化、脱苄基化，最后进行环脱氢反应而得到。Va的苄醚经过脱氢，然后用盐酸处理，得到螺旋芹醇。

  DOI：

  10.1246/bcsj.51.325
• 作为产物：
  描述：

  2,3-Dihydro-heliparvifolin 在 sodium ethanolate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 7-benzyloxy-4,6-dimethoxy-furo[2,3-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Heliparvifoline andO-Demethylpteleine

  摘要：

  2,3-二氢螺旋芹醇（Va）由4-甲氧基-3-苄氧基苯胺与（2-苄氧基乙基）丙二酸二乙酯缩合，然后进行甲基化、脱苄基化，最后进行环脱氢反应而得到。Va的苄醚经过脱氢，然后用盐酸处理，得到螺旋芹醇。

  DOI：

  10.1246/bcsj.51.325